试验的记录和报告应当符合哪项要求

 我来答
小小聊百科
2023-06-03 · TA获得超过7497个赞
知道大有可为答主
回答量:17.9万
采纳率:100%
帮助的人:2747万
展开全部
确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的。
根据查询百度题库试题显示,试验的记录和报告应当符合那项要求:A.确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的。B.源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性。C.源数据的修改应当留痕,不能掩盖初始数据,并记录修改的理由。D.其他三项均是。答案是A,所以是确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的。
临床试验研究质量和数据真实完整性是对试验药物有效性和安全性进行科学和公正评价的基础。临床试验过程的规范化和标准化,可以保证临床试验及其数据的质量,而规范化和标准化的实践反过来又可推动和提高实际工作的效率和可靠性。
迈杰
2024-11-30 广告
临床试验方案是确保药物或治疗方法安全有效的核心文件。它详细规划了研究目的、目标人群、试验设计、给药方案、评估指标、数据收集与分析方法等内容。本方案旨在科学、合规地评估新药/疗法的效果与安全性,通过随机对照试验,确保结果的客观性和可靠性。同时... 点击进入详情页
本回答由迈杰提供
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式