Question

如何判断是常染色体遗传病'

Answer 1

常染色体
1、无中生有为隐性，生女患病为常隐
即父母无病，女儿有病，这病一定是常染色体隐性遗传病，一定不可能是X染色体遗传病。
2、有中生无为显性，生女正常为常显
即父母有病，女儿无病，这病一定是常染色体显性遗传病，一定不可能是X染色体遗传病。

Answer 2

做题的时候，你要仔细看图，如果有明显的性别区别，那基本就是伴性遗传了。
X显性，男女都有，和常染色体差不多，这个很难判断，一般不会考，发现是显性疾病却推不出来的，要考虑一下这个可能性。
X隐性，常考，基本是，只有女的有病，她的儿子一定有病，如果她生了女儿，那没病，但她女儿的儿子可能有病。如果只有男的有病，那他的后代都是健康的，但他女儿的儿子可能有病。夫妻双方都有病的，没法儿考。基本套路就是上面几个没跑。
伴Y，只有男的有病。太简单了，不常考。

Answer 3

去医院

Answer 4

需要详细检验

Answer 5

跟性别没关系的遗传病

追问

有图时如何判断

追答

具体问题具体分析，高中生吧