特发性震颤是什么?
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特发性震颤是一种染色体显性遗传性疾病,所以他主要的原因就是家族史也就是遗传性疾病,最为常见的就是锥体外系疾病,患者会表现为头部,面部,下颚,舌以及下肢的正常或者是节律性不自主的运动。成慢性的经过会缓慢的进展变成进行性的加重,姿势性震颤和动作性震颤是这种疾病的临床表现,往往见于一侧的上肢或者是双上肢还会累及到头部,但是下肢比较少见,部分患者在饮酒后会出现震颤,情绪激动时还有紧张时震颤会有所加重。
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特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾病,特发性震颤表现为:特发性震颤最常见的临床表现为震颤,患者的震颤通常集中在上肢,下肢相对少,但也见于部分患者。上肢震颤大多是一侧或双侧,多数为姿势性,例如双上肢平举或持物时,震颤会比较明显,安静时,震颤可以稍微减轻,甚至完全消失。部分患者喝酒或休息时震颤也可以减轻,甚至消失。然而当情绪激动或紧张时,震颤会加重。
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特发性震颤,又称家族性或良性特发性震颤,是一种百常染色体显性遗传病,大约度60%的病人有家族史,它的唯一临床表现是姿势性震颤,常见于手,其次为头部震颤。极少的知病人出现下肢震颤道。其震颤在注意力集中,精神紧张,疲劳版,饥饿时加重。多数病例在饮酒后暂时消失,次日加重。通常不引起残疾。检查通权常无其他神经系统体征。
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特发性震颤,是最常见的运动障碍性疾病,主要为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤为主,也就是震颤在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重,在放松或者安静的时候震颤减轻或消失,此病通过遗传获得比较常见,约60%病人有家族史,而大多数特发性震颤病人仅有轻微的震颤,只有0.5%~11.1%病人需要治疗,其中不足50%病人用药物能很好地控制症状,其余病人对药物不敏感,治疗效果不佳。
追答
特发性震颤,患者主要表现为手或者是前臂姿势性或者是动作性震颤,也可以出现头、颈部、下肢,偶尔会出现舌部、面部、躯干等部位的震颤,有些患者由于震颤可能会影响其精细动作,比如书写等等。
如果是咽喉部肌肉受累时,可能会影响患者发音,一部分患者少量饮酒后症状可能会暂时缓解。该病一般情况下病情进展缓慢,不需要进行特殊的治疗,严重时可以口服普萘洛尔。
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特发性震颤(essential tremor,ET)是最常见的运动障碍性疾病,主要为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤。特发性震颤具有相互矛盾的临床本质,一方面这是一种轻微的单症状疾病,另一方面,又是常见的进展性疾病,有显著的临床变异。本病的震颤,在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重,多数病例在饮酒后暂时消失,次日加重,这也是特发性震颤的临床特征。特发性震颤病因并不清楚,易与其他疾病产生的震颤混淆
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