我们公司是一家医疗软件公司,现在想申请二类医疗器械生产许可证,怎样办理呢(需要准备什么资料)? 10

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mbira_mbira
2011-03-25
知道答主
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医疗软件属于三类还是二类,需要看软件的类型。

HIS、LIS之类的可以归为二类,如果涉及到医学图像的获取、处理,对于诊断、治疗有直接相关性,需要三类医疗器械许可证。

详细需要的资料到国家药监局官方网站有下载:http://www.sfda.gov.cn

P.S. 三类医疗器械许可证的要求是从2009年3月份SFDA开始的,很多人还不知道。

顺便说一下,那些医疗工作站都是属于三类医疗器械许可证的范畴。为了竞争的需要,建议你把二类的也申请三类,可以提高门槛。

有不少医疗器械注册公司都可以代办,但是缺乏经验。有GE、东软、Simens等医疗软件注册经验的几家公司都在上海和北京。我就不多说了,免得说我是托。
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呵呵,谢谢
邦迅医药科技
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本回答由邦迅医药科技提供
崔钧涵
2011-03-22
知道答主
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我查了点资料,医疗软件好像不属于医疗器械这块吧
我们也是一家软件公司工作,也是开发医疗软件这块,有机会多沟通一下吧。
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属于二类的,好的啊。留个联系方式吧。
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我加你吧,看到你的QQ号了
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医械咨询
2011-03-22 · TA获得超过668个赞
知道小有建树答主
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需要准备什么材料,药监局网上都有。想速度快可以找咨询公司。
来自:求助得到的回答
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百度网友983e9cc
2011-03-21 · TA获得超过107个赞
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根据您的产品的生产种类 要求也是不同的。 您是北京的吗? 我这边是专门代办医疗器械许可证的公司。 可以为您提供一些材料
追问
我们公司是石家庄一家图像成影的一个软件公司,可以留个邮箱之类的吗?方便联系
追答
我的邮箱:bjkjrh@163.com。 QQ号:721170345
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