心脏病专家请进 谢谢
患者信息:男0岁河北衡水病情描述(发病时间、主要症状等):年龄:5个月左室内径略小,主动脉窦略增宽,余房室胫内径在正常范围,房间隔连续完整,室间隔上段连续中断,范围约0....
患者信息:男 0岁 河北 衡水
病情描述(发病时间、主要症状等):
年龄:5个月
左室内径略小,主动脉窦略增宽,余房室胫内径在正常范围,房间隔连续完整,室间隔上段连续中断,范围约0.82cm,致使主动脉前壁前移,骑跨于室间隔之上,骑跨率约达50%,右室前壁增厚约0.46cm,室间隔及左室后壁增厚,动度未见异常,主肺动脉宽约0.51cm,主肺动脉瓣显示不清,余组瓣膜未见异常
CDF2:室间隔中断处采及右向左分流信号, Cw /V 为200cm/s《中间的看不懂 的就空格代替了》降主动脉与肺动脉分叉处见一左向右分流信号,末宽约0.23cm,并采及连续血流信号,收缩期速度约为169cm/s,舒张期速度约为96cm/s
先天性心脏病:
1、法洛氏四联症
2、提示:动脉导管未闭
想得到怎样的帮助:
请问怎样治疗,大约多少钱,多长时间康复,小孩多大做手术比较好
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
没有
如果做手术的话 有什么危险么 展开
病情描述(发病时间、主要症状等):
年龄:5个月
左室内径略小,主动脉窦略增宽,余房室胫内径在正常范围,房间隔连续完整,室间隔上段连续中断,范围约0.82cm,致使主动脉前壁前移,骑跨于室间隔之上,骑跨率约达50%,右室前壁增厚约0.46cm,室间隔及左室后壁增厚,动度未见异常,主肺动脉宽约0.51cm,主肺动脉瓣显示不清,余组瓣膜未见异常
CDF2:室间隔中断处采及右向左分流信号, Cw /V 为200cm/s《中间的看不懂 的就空格代替了》降主动脉与肺动脉分叉处见一左向右分流信号,末宽约0.23cm,并采及连续血流信号,收缩期速度约为169cm/s,舒张期速度约为96cm/s
先天性心脏病:
1、法洛氏四联症
2、提示:动脉导管未闭
想得到怎样的帮助:
请问怎样治疗,大约多少钱,多长时间康复,小孩多大做手术比较好
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
没有
如果做手术的话 有什么危险么 展开
6个回答
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你好!首先祝你孩子早日恢复健康!冲着你我的缘分,以下我来给你谈谈关于“先天性心脏病”手术时机。
先天性心脏病是出生后就具有的心血管疾病,包括房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭,法乐氏四联症等。
在我国,先天性心脏病发病率约为6.7‰,每年新生婴儿患先天性心脏病约有10--15万例。
先天性心脏病自然预后不容乐观,患儿出生后第1年死亡率约为50%,第2年死亡率约为75%。疾患畸形越复杂,病情越重,病死率越高,死亡越早。
临床最常见的几种先心病应根据具体情况选择手术时机:
……
3. 动脉导管未闭(PDA)
动脉导管是胎儿血液经肺动脉至主动脉的主要通道,出生呼吸后肺阻力下降、血氧增加、导管的平滑肌收缩,以致导管生理性闭合。足月儿这种闭合在生后10小时出现,48小时96%闭合。2--3个月内解剖性闭合。绝大多数在6个月内闭合。
如果在1周岁时导管仍然开放,则应手术闭合。常用的手术方法是动脉导管结扎术。
4. 法乐氏四联症(TOF)
包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、右室肥厚和主动脉骑跨四种畸形。法乐氏四联症不手术预后很差,约50%的患儿可能在3年内死亡。患儿年龄在2岁以前进行手术,效果较好。
重症者,手术时间应提前。临床症状较轻者,可以等到3--4岁以后施行根治术,因为这时手术成功率高、死亡率低。大部分患儿可以行根治性手术,1次矫治4个畸形。
内科治疗的原则是:处理缺氧,预防心力衰竭等并发症。
爱心提示:至于什么时候手术,则要根据其病种及严重程度,请专科医生决定。一般来说应早期治疗,以减少感染性心内膜炎、肺动脉高压、生长发育迟缓等并发症的发生。
以上回答如果满意,请不要辜负我的一片好意,及时采纳为答案。
先天性心脏病是出生后就具有的心血管疾病,包括房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭,法乐氏四联症等。
在我国,先天性心脏病发病率约为6.7‰,每年新生婴儿患先天性心脏病约有10--15万例。
先天性心脏病自然预后不容乐观,患儿出生后第1年死亡率约为50%,第2年死亡率约为75%。疾患畸形越复杂,病情越重,病死率越高,死亡越早。
临床最常见的几种先心病应根据具体情况选择手术时机:
……
3. 动脉导管未闭(PDA)
动脉导管是胎儿血液经肺动脉至主动脉的主要通道,出生呼吸后肺阻力下降、血氧增加、导管的平滑肌收缩,以致导管生理性闭合。足月儿这种闭合在生后10小时出现,48小时96%闭合。2--3个月内解剖性闭合。绝大多数在6个月内闭合。
如果在1周岁时导管仍然开放,则应手术闭合。常用的手术方法是动脉导管结扎术。
4. 法乐氏四联症(TOF)
包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、右室肥厚和主动脉骑跨四种畸形。法乐氏四联症不手术预后很差,约50%的患儿可能在3年内死亡。患儿年龄在2岁以前进行手术,效果较好。
重症者,手术时间应提前。临床症状较轻者,可以等到3--4岁以后施行根治术,因为这时手术成功率高、死亡率低。大部分患儿可以行根治性手术,1次矫治4个畸形。
内科治疗的原则是:处理缺氧,预防心力衰竭等并发症。
爱心提示:至于什么时候手术,则要根据其病种及严重程度,请专科医生决定。一般来说应早期治疗,以减少感染性心内膜炎、肺动脉高压、生长发育迟缓等并发症的发生。
以上回答如果满意,请不要辜负我的一片好意,及时采纳为答案。
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法洛氏四联症一般考虑手术治疗,一般考虑体外循环的条件下切开心脏修补心室间隔缺损,切开狭窄的肺动脉瓣或肺动脉,切除右心室漏斗部的狭窄,宜在5~8岁后施行,症状严重者3岁后亦可施行。
费用不同的地方医院不尽相同,大约在5-10万之间
费用不同的地方医院不尽相同,大约在5-10万之间
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对于婴幼儿器质性心脏病的治疗来说,位于武汉市的那家亚洲心脏病医院在国内处于比较领先的地位,费用方面也比较低。
具体情况可直接在网上查找。
具体情况可直接在网上查找。
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按我国目前心脏手术水平的情况来看,小孩有先天性心脏病的想手术治疗最好是到1-2岁的时候最佳,如果先天性心脏病引起的症状比较重的话就应该马上住院治疗。法洛氏四联症是比较复杂的先天性心脏病,手术之后如果顺利出院的话,费用应该再10万左右,手术后15-20天就可出院(手术顺利的情况下)。
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2011-05-08
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去各个城市不同医院咨询。如果担心,跑三个大城市,五家大医院对比一下。
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2011-05-08
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最好是手术治疗,二尖瓣置换术。护理:要注意休息,低盐饮食。
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