肌肉萎缩会遗传吗?我也不知道我弟弟是不是属于遗传的那一类?请求医生们的帮助!

患者信息:女病情描述(发病时间、主要症状等):我弟弟有肌肉萎缩的病史,8岁那年有看过医生,说是先天性的肌肉萎缩,8岁时不会走路,8前走路困难,和同龄孩子走路不一样,明显走... 患者信息:女
病情描述(发病时间、主要症状等):
我弟弟有肌肉萎缩的病史,8岁那年有看过医生,说是先天性的肌肉萎缩,8岁时不会走路,8前走路困难,和同龄孩子走路不一样,明显走的慢,摔倒爬不起来,10岁后就完全不会走,也不会坐了,生活完全不能自理,不过他智商语言都很正常,吃饭和正常人一样,个头也是和同龄人一样,就是很瘦,身上几乎是皮包骨,不过脸部和头部和正常人一样,手脚都不会动,全身瘫痪,21岁时去世!

想得到怎样的帮助:
我想问一下医生,就根据我弟弟的这些病的症状,可以断定是什么类的肌肉萎缩吗?是不是属于遗传那一类?我姐姐现在怀孕了我怕会遗传姐姐的孩子,请问这样的病状会遗传下一代吗?

曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
我爸爸的家族中没有这种病史,妈妈的家族中也没有这种病史,请问会不会遗传姐姐的下一代??谢谢!
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 我来答
676076513
2011-05-26 · 超过18用户采纳过TA的回答
知道答主
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先天性肌肉萎缩是一大类型的疾病,主要的特徵是患者的肌肉组织会渐渐减少,而造成肌肉的逐渐萎缩。

病因
在肌肉萎缩症这类的疾病中,有许多是属於遗传性疾病,例如:
· Becker’s muscular dystrophy
· 逿馨氏肌肉萎缩症(Duchenne’s muscular dystrophy)
· 颜肩肱肢型进行性肌肉萎缩症(facioscapulohumeral muscular dystrophy)
· 肢带型进行性肌肉萎缩症(limb-girdle muscular dystrophy)
· Emery-Dreifuss muscular dystrophy
· 肌强直型进行性肌肉萎缩症(myotonic dystrophy)
· 先天性肌强直症(myotonia congenita)

不同型的肌肉萎缩症所产生的症状也各不同。例如逿馨氏肌肉萎缩症的病患最后常常会导致死亡。但是其他型式的肌肉萎缩症,则可能只会使患者的肌肉萎缩造成一点残疾。

常见的症状包括:
· 肌肉萎缩
° 渐进式的肌肉萎缩
° 常常跌倒
° 肌肉功能发育迟缓
° 行走有障碍
° 无法使用某一种类的肌肉(依据不同型式的肌肉萎缩症而有所不同)
° 眼睑下垂
° 流口水
· 智能障碍

° 只会出现在某些型式的肌肉萎缩症
· 肌肉张力减低(hypotonia)
· 骨骼发育畸形
· 肌肉发育畸形
· 出现挛缩畸形(爪形足、爪形手或其他的畸形等)
· 脊柱侧弯(scoliosis)
· calve肌肉的肿大(假性肥大 pseudohypertrophy)
检查:
肌肉切片检查 – 这是诊断时最基本的一个分析试验
· 血清CPK值可能会上升
· 肌电图检查(electromyography, EMG) – 用来确认肌肉的萎缩是由於肌肉组织的破坏或者是神经的伤害所造成
· 心电图检查(electrocardiography, ECG) – 用来观察心脏状况的改变
.肌肉萎缩不会遗传
如不放心建议到大医院做B超检查!
追问
那我弟弟是属于那一类的肌肉萎缩?会不会遗传呢?. 逿馨氏肌肉萎缩症· 颜肩肱肢型进行性肌肉萎缩症· 肢带型进行性肌肉萎缩症· 肌强直型进行性肌肉萎缩症· 先天性肌强直症,这些病例是不是都是属于遗传的?那我弟弟会不会就是其中一例呢(希望不是)??期待您的回答!!谢谢!
追答
你弟弟属于哪一内肌肉猥琐这个很难确定!但是关于肌肉萎缩我可以负责的告诉你不会遗传!
蒙药槟榔十三味
2011-05-25
知道答主
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珍宝丸 利用中医理论,调理肝、脾、肾。改善微循环,疏通联结神经和肌肉通道,刺激、恢复神经和肌肉导体蛋白传导功能,从而达到治疗肌肉萎缩、重症肌无力、肌营养不良、脊髓空洞症、运动神经元病等症的目的.
追问
不好意思我还是没有得到我想要的答案,到底是不是属于遗传的那一类?请你们专业的医生给我点专业的回答好吗??答案对我很重要希望大家能帮帮忙!谢谢!谢谢!

参考资料: 北京六一八网上大药房 专卖

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盛开的骄阳花朵6
2011-05-25
知道答主
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应该不会遗传,我弟弟也是肌肉萎缩。
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