Question

伴性遗传的概率问题。。。。

下图为某家庭血友病的遗传谱系（其等位基因用H和h表示）据图回答问题

（1）②的基因型为 ，③的基因型为 。

（2）②的致病基因来自于 。

（3）如果③④两人结婚，生出患病孩子的概率是 。若③④两人已生一患病男孩，则再生一患病孩子的概率为 。
主要是第三问。。一个得1/8，，另一个得1/4

Answer 1

第三问，为什么是1/8呢？因为我们现在不知道3是不是完全正常的基因x1x2，她有2种可能的基因x1x2或者X1x2其中X代表缺陷基因，而4肯定是xy的因为他是男性并且没有病症，所以在这种情况下根据减数分裂的特性假如说3是xx型那么他们的孩子应该是x1x，x2x，x1y，x2y，四种可能，都是1/4的概率；假如3是X1x2时她是缺陷基因的携带者然而由于缺陷基因是隐性的她不会有病症，她和4的后代可能的情况是X1y，X1x，x2y，x2X，四种可能其中只有X1y会有病例反映；那么在不知道3是X1x2还是x1x2时我们只能推测他们的后代有1/8的可能。
然而当他们有一个孩子发病了，说明3肯定是X1x2了，那么他们的孩子就会是X1y，X1x，x2y，x2X，那么X1y最倒霉了他会得病，概率是1/4，所以说如果这样的夫妇结婚最好要女孩。
如果是爸爸A有拌性遗传病，那么他和一个正常妈妈结婚时，最好要一个男孩，这样男孩会没有病症并不携带缺陷基因，如果要女孩的话也不会有人得病，但是一半的女孩会是缺陷基因携带者，她们会把基因传给自己的后代，也就是 爸爸A的外孙会有可能得病。