高效液相色谱基线向下飘是什么原因
1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起签线的波动。通常影响示签检测漏、电导检测器、较低灵敏度的某外检测器或其它光电类检测器。）控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换错图，流动相不均匀。（流动相条件交化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）
2、使用HPLC级的溶剂，高纯度的益和添加剂.流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦.
3、流通池被污染或有气体。用甲解或其他强极性溶剂冲洗流通池.如有霉要，可以用1N的薪酸。（不要用益酸）
4、检测器出口阻鉴。（高压造成流通池留口破裂，产生嗓音基线）.取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。
5、流动相配比不当或流速变化。更改配比或流速，为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。
6、柱平衡慢，特别是流动相发生变化时。用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。
7、流动相污染、变质或由低品质剂配成。流动相污染、变质或由低品质深剂配成检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂8、样品中有强保贸的物质（高K’值）以领头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。
8、使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定别用强溶剂冲洗柱子。使用循环溶剂，但检测器未调整。
9、三新设定荟线，当检测器动力学范国发生交化时，使用新的流动相。
扩展资料：
高效液相色谱为色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱。
在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术应用。
高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。
在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。
参考资料来源：百度百科-高效液相色谱
GamryRaman
2023-06-12 广告
然后说到基线往下飘，最容易想到的就是流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多：
1. 流动相有没有混合均匀。
2. 环境温度是否比较高，流动相瓶的瓶口有没有盖起来。如果温度较高，又敞口放置，有机相挥发得较快，因此流动相中的配比也在逐渐的发生变化。
3. 第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做梯度洗脱，那么泵的运行是否异常。这一点可以查看最近一次的校验记录，看看误差是否在允许范围内。
目前我就想到这些，希望能有些帮助。
只要看几点
1 等度时候压力稳不稳。压力不稳就是可能泵的问题或混合器的问题。基线不稳基本不会和流动相气泡什么的有很大关系。
2 看泵停掉的情况下检测器响应电压稳不稳。如果不稳检测器问题，基本上自己很难解决。
3 色谱柱问题这个说来就复杂了但是我想你不可能就1根柱子吧。
