什么是伴X染色体隐性遗传?
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人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病,称做X伴性隐性遗传病,常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等.
此类遗传病的特点是：
①男性患者远多于女性患者.
②男性患者的双亲无发病时,其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来.
③携带致病基因的女子与正常男子结婚,则儿子中有50%是患者,女儿中有50%是致病基因携带者.
此类遗传病的特点是：
①男性患者远多于女性患者.
②男性患者的双亲无发病时,其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来.
③携带致病基因的女子与正常男子结婚,则儿子中有50%是患者,女儿中有50%是致病基因携带者.
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