肌营养不良的症状表现有哪些?
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1.假肥大型:早期呈现心肌肥大,除心悸外常无症状。在幼年时期,表现为学会走路的时间比较长,双下肢近端无力,走路艰难且不稳,很容易摔倒。大多数肌营养不良儿童伴有小腿肌肥大的症状,臀中肌受累致骨盆左右上下摇动,脚跟无法着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿,逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后,然后发展到肩胛骨肌肉萎缩,致使两臂无力,不能举起双臂。病程逐渐发展,部分儿童由于本身生长发育的影响,出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力,依靠轮椅或坐卧不起,出现脊柱和肢体畸形。晚期,四肢挛缩,完全不能活动。
2.肩-肱型:属于显性遗传,男女都有可能得病,不同患者的病情不同,病情轻的,无明显表现症状。一般发病初期很难被发现异常,等经历了一定的阶段后,才会被发现。最先的症状表现为:面部肌肉受累,睡觉时双眼不能紧闭,苦笑脸容。接着身体其他部位也会受累,肌肉萎缩。
3.肢带型:首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢,逐步累及肩胛带,出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不便。
4.眼肌型:表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损,智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型:表现为进行性远端小肌肉萎缩,逐步向近端发展,进展缓慢,不影响寿命。
对肌营养不良的症状进行了以上总结,我们可以得知,肌营养不良的发病患者,大多数是幼龄儿童,孩子的健康成长关系着每个家庭成员的心,因此该病是否能及早发现,并针对病情接受正规治疗,是治疗肌营养不良的重要方法。
2.肩-肱型:属于显性遗传,男女都有可能得病,不同患者的病情不同,病情轻的,无明显表现症状。一般发病初期很难被发现异常,等经历了一定的阶段后,才会被发现。最先的症状表现为:面部肌肉受累,睡觉时双眼不能紧闭,苦笑脸容。接着身体其他部位也会受累,肌肉萎缩。
3.肢带型:首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢,逐步累及肩胛带,出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不便。
4.眼肌型:表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损,智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型:表现为进行性远端小肌肉萎缩,逐步向近端发展,进展缓慢,不影响寿命。
对肌营养不良的症状进行了以上总结,我们可以得知,肌营养不良的发病患者,大多数是幼龄儿童,孩子的健康成长关系着每个家庭成员的心,因此该病是否能及早发现,并针对病情接受正规治疗,是治疗肌营养不良的重要方法。
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肌营养不良的患者可能会表现出如下的症状:1、乏力的症状,可能最初来就诊的时候没有任何诱发因素的乏力,乏力可能会呈现周期性,也就是在每天特定时期会出现肌肉的乏力。随着乏力的加重,甚至不能够直立行走。2、肌肉萎缩的情况,可以正常的活动、饮食,而肌肉会出现进行性萎缩,并且有肢体纤细的情况。3、肌张力明显降低,肌张力指的是肌肉在不活动时保持的张力。如果被动牵拉患者的关节,会使肌肉反射性的产生张力,继而维持关节的稳定性和防止关节过度活动。出现此类疾病的患者,牵拉其关节的时候会明显感觉肌张力降低,周身发软。
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肌营养不良的患者可能会表现出如下的症状:1、乏力的症状,可能最初来就诊的时候没有任何诱发因素的乏力,乏力可能会呈现周期性,也就是在每天特定时期会出现肌肉的乏力。随着乏力的加重,甚至不能够直立行走。2、肌肉萎缩的情况,可以正常的活动、饮食,而肌肉会出现进行性萎缩,并且有肢体纤细的情况。3、肌张力明显降低,肌张力指的是肌肉在不活动时保持的张力。如果被动牵拉患者的关节,会使肌肉反射性的产生张力,继而维持关节的稳定性和防止关节过度活动。出现此类疾病的患者,牵拉其关节的时候会明显感觉肌张力降低,周身发软。
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