Question

在用分光光度法测定过氧化氢酶活性时时候对照组为加热过的过氧化氢酶提取液,

Answer 1

问：在用分光光度法测定过氧化氢酶活性时时候对照组为加热过的过氧化氢酶提取液,

问：就是在测定用分光光度法测定过氧化氢酶活性的时候，对照组为酶体酶提取液已经加热过，而实验组为酶提取液，未加热

答：亲，你好，我是唐娜老师，很高兴为您解答。在用分光光度法测定过氧化氢酶活性时时候对照组为加热过的过氧化氢酶提取液具体如下：1. 加热可以使酶变性,失去酶活性。加热过的酶提取液中酶已经完全失活。2. 实验需要在含有活性酶的试验组和对照组间进行比较,才能反映酶促反应的作用。3. 对照组使用非变性的酶提取液仍有酶活性,无法和试验组形成对比,难以看出酶的作用。4. 使用已经变性、失活的酶提取液作为对照组,可以与含活性酶的试验组形成明显对比。5. 通过这种对照比较,可以更加直观地反映出未变性酶提取液中的过氧化氢酶活性大小。6. 因此,加热过酶提取液作为对照是测定酶活性时常用的控制方法,可以使结果更准确、可靠。7. 这符合科学严谨的态度,通过控制变量进行对比实验,得出更准确的实验结论。

问：那么在调理的时候，用清水也就是蒸馏水调零

问：那就是，空白组的读书有什么用？

问：读数

问：是用，加热过的过氧化氢酶活性为基点来调零吗？

答：亲，在用分光光度法测定过氧化氢酶活性时,除了用加热过的酶提取液作为对照组,还需要设置使用蒸馏水代替酶提取液的空白组。空白组的作用在于:1. 校准仪器本身的吸光度读数,消除仪器误差的影响。2. 排除试剂自身对结果的影响,如底物溶液本身的吸收。3. 空白组读数就是基础吸光度,需要从试验组和对照组读数中扣除。4. 只有在扣除空白组基础吸光度后,试验组和对照组的差值才能真正反映酶促反应对吸光度的改变量。5. 空白组为各组吸光度读数提供共同参考基准线,是确保实验结果准确的必要控制。所以空白组对比是非常重要的一步,可以排除实验误差,得出准确的酶活性分析结果。

问：就是用已经加热过的空白组调零，然后再测定对照组的读数

答：亲，是用加热过的过氧化氢酶活性为基点来调零的。

答：在用分光光度法测定过氧化氢酶活性时,使用加热过的酶提取液做对照组,并以其读数来调零是常用的方法。具体分析如下:1. 加热后,酶提取液完全失去了酶活性,可以作为零活性对照。2. 用分光光度计测量加热过的酶提取液溶液的吸光度,即得到零酶活性状态下的读数。3. 然后使用该零读数,通过调零旋钮将分光光度计的显示读数调整到零。4. 之后再测量含有活性酶的试验组溶液,读数即为酶样本本身比零活性状态更高的吸光度。5. 通过与零活性对照的差值,可以计算出酶提取液中的酶活性。6. 这样可以有效消除仪器误差和其他因素干扰,使测定结果更准确可靠。7. 所以加热过的酶提取液就是用来调零基准的对照组,是光度法测定酶活性的标准方法。

答：亲，在用分光光度法测定酶活性时:1. 先用加热过的酶提取液作为空白组,测定其吸光度读数。2. 将该读数视为零酶活性状态下的基准读数。3. 通过调零操作,将分光光度计显示调整到与空白组读数一致的零值。4. 然后再分别测量未加热的对照组和试验组酶提取液的吸光度。5. 最后扣除空白组基准读数,即可得到对照组和试验组除去基线影响的实际吸光读数。6. 通过与零活性空白组的差值比较,可以分析酶的活性大小。综上所述,您的理解和表达完全正确,确实是先用加热过的空白组调零,然后测定对照组和试验组的吸光度。