一个标准的PCR循环分为哪三部
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PCR是一种体外DNA 扩增技术，是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的酶促合反应，将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物延伸”三步反应的多次循环，使DNA片段在数量上呈指数增加，从而在短时间内获得我们所需的大量的特定基因片段。
简短回答：变性——退火——延伸
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Sigma-Aldrich
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PCR即聚合酶链反应，以下是一次PCR循环的三部分:
1.DNA变性
把DNA样本加热至95摄氏度，令DNA双链分开成合成新DNA的模版。
2. 引物与单链DNA结合
把温度降至55摄氏度，让引物与解开的DNA单链结合。引物是人工合成的DNA单链。进行PCR要用两个不同的引物把要进行扩增的区域的两端标示出来。
3. 合成DNA
把温度再次升高至耐热的DNA聚合酶的最适温度(约70摄氏度)，催化核苷酸从模版上的引物开始接上，合成新的DNA链。
1.DNA变性
把DNA样本加热至95摄氏度，令DNA双链分开成合成新DNA的模版。
2. 引物与单链DNA结合
把温度降至55摄氏度，让引物与解开的DNA单链结合。引物是人工合成的DNA单链。进行PCR要用两个不同的引物把要进行扩增的区域的两端标示出来。
3. 合成DNA
把温度再次升高至耐热的DNA聚合酶的最适温度(约70摄氏度)，催化核苷酸从模版上的引物开始接上，合成新的DNA链。
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