求助：DNA硅胶柱纯化，产率很低，究竟是为什么呢
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以我的经验，你的目的带700bp，应该是比较好回收的，以下几步需要注意：1，切胶时，尽量切薄点，称重，按比例加入溶胶液；2，乙醇洗涤后，务必离心去残余乙醇，可在50℃烘箱烘2分钟；3，洗脱时，一般可以用ddH2O，但现在出了问题，建议你使用试剂盒自带的TE洗脱缓冲液，洗脱液体积可根据需要改动，如果想获得更多的绝对量就多加点，如果想获得更高浓度就少加点。4，把洗脱液加入到柱子后，可以在50℃水浴中温育5分钟再离心。我没用过这个试剂盒，问问别的使用这个牌子的实验室有没问题。有时，不同牌子的盒子差异挺大的。求助：DNA硅胶柱纯化，产率很低，究竟是为什么呢
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利穗科技
2024-04-23 广告
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