你好，为什么醇与氢卤酸反应的活性顺序是,烯丙型>叔醇>仲醇>伯醇??能再给我下答案吗？谢谢 5
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醇与氢卤酸 发生取代反应是通过断键形成 碳正离子中间体，形成的中间体越稳定则反应活性越高
烯丙型 中间体形成 烯丙型C=C-C+ 有p-π共轭最稳定
稳定性： 叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子
所以 反应的活性顺序是,烯丙型>叔醇>仲醇>伯醇
烯丙型 中间体形成 烯丙型C=C-C+ 有p-π共轭最稳定
稳定性： 叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子
所以 反应的活性顺序是,烯丙型>叔醇>仲醇>伯醇
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这是SN1反应的活性顺序
SN1的关键是中间形成的碳正离子（C+），C+越稳定，反应越容易发生，即活性越高
而C+的稳定性顺序正是烯丙式＞3°C+＞2°C+＞1°C+＞CH3+
后面四个的顺序应该好理解（甲基推电子使得正电荷分布得更加平均）；烯丙式C+最稳定是因为共轭效应，双键可以很好地分摊正电荷，降低电荷密度
SN1的关键是中间形成的碳正离子（C+），C+越稳定，反应越容易发生，即活性越高
而C+的稳定性顺序正是烯丙式＞3°C+＞2°C+＞1°C+＞CH3+
后面四个的顺序应该好理解（甲基推电子使得正电荷分布得更加平均）；烯丙式C+最稳定是因为共轭效应，双键可以很好地分摊正电荷，降低电荷密度
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反应要断开碳氧键，碳带负电有利于断键，且形成的碳正离子更稳定，所以推电子基越多活性越大
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