结节性硬化有没有不发病的?

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2022-07-29 · 答题姿势总跟别人不同
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结节性硬化症没有不发病的。
结节性硬化病是由单一的常染色体显性基因遗传所引起的复合性发育不良,其特征为面部血管纤维瘤、癫痫及智力发育迟钝。主要是它可侵犯多个脏器及组织,而且任何器官或组织几乎均可能会受累,它的临床症状可因病变部位的不同而复杂多样。

结节性硬化病主要是家族性常染色体显性遗传或是基因的突变。父母亲其中之一患有结节性硬化病,其小孩 50%的机率会因遗传患病。目前,仅有 1/3 的结节性硬化病个案知道是由遗传所致,另外 2/3 结节性硬化病患者则被认为是基因突变所造成,造成基因突变的原因仍是未知。

轻度结节性硬化病的患者可能会生出较重度结节性硬化病的小孩。事实上,有些人的病症非常轻微基本几十年无发作以致于生育后受遗传影响的孩子被诊断出结节性硬化病后,才发现他们自己也有结节性硬化症病。总的来讲,结节性硬化症的发病率是很高的。

结节性硬化异常表现可见于脑、皮肤、眼、肾脏、骨骼、心脏及肺。脑部的典型表现为皮层结节、室管膜下小结节及髓鞘病变。脑皮层结节是一些硬的、颜色灰白的结节,脑回表面隆起,直径大小约1-2cm,数目多少不等,显微镜下结节为神经胶质,由一些巨大的多核单形细胞所组成。结节可将正常的脑皮层压薄,最常见于额叶,少数也可见于脑干、小脑或脊髓,室管膜下小结常在侧脑室前角,显微镜下是一些过度增生的大的星形细胞,结节有钙化趋势,数目多少不等。

结节性硬化症有时还可见到部分脑皮层缺如,可能与新皮层形成时神经元移行受阻有关,在缺如部位的深部常可见岛状灰质异位或髓鞘脱失区。在一些有智力低下的患儿中可见到较多的皮反缺损区或多个结节。 结节也可发生在其他脏器部位,在心脏表现为横纹肌瘤,在结节性硬化症的小儿中发生率高达50%,有横纹肌瘤的结节硬化症患儿,大约有1/4在生后数日内死于心功能衰竭。

大约有50%-80%的病例有多发性肾脏肿痛,常为良性。肺脏较少波及,可表现为囊性变或纤维样变。其他器官也可有错构瘤表现。它容易伴发肾功能衰竭、心力衰竭、癫痫持续发作、呼吸衰竭等严重的疾病。

本病有形成肿瘤的显著倾向。可伴发眼部晶状体瘤、肾肿瘤、心脏肿瘤及其他内脏肿瘤。肺型结节性硬化可有呼吸困难及自发性气胸。

中医学认为结节性硬化症发生的原因有:先天因素(胎中受惊,元阴不足)、血滞心窍以及惊风之后,瘀阻窍道是发病的主要原因。由于人体神经组织遍布全身,导致病人在不同的器官出现结节或肿瘤。这种肿瘤的生物学行为为良性,且对放疗和化疗不灵敏,所以不用放化疗。

结节性硬化的基本病机多属经络不通,肾精不足,肝郁化火,络脉瘀阻。临床以癫痫、面部血管纤维瘤、智力减退、皮肤色素脱失斑为主要特征,可累及脑、皮肤、眼、肾脏、骨骼、心脏及肺等多器官受累。

结肝郁化火,络脉瘀阻节性硬化其病位主要在经络不通,肾精不足,因此治疗上应以补肾填精,疏肝清热,活血通络,痰阻血瘀上扰清窍为原则。

采用“消结通三汤”疗法治疗结节性硬化。主要是运用中药活血化瘀,可以改善全血微循环,使脑部供氧、供血得到改善,心血不遂而瘀、瘀则经络不通、痰阻血瘀上扰清窍,运用该疗法治疗半年到一年左右的时间,便可轻松告别终身服药的痛苦。 作者:中医预约专员ov0026 https://www.bilibili.com/read/cv8094112/ 出处:bilibili
午日成言
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2022-06-27 · 世界很大,慢慢探索
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结节性硬化症是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病,遗传率大概在50%,所以有不发病的概率,但总的来讲,结节性硬化症的发病率是很高的。

结节性硬化病主要是家族性常染色体显性遗传或是基因的突变。父母亲其中之一患有结节性硬化病,其孩子有50%的机率会遗传患病。目前,仅有1/3的结节性硬化病个案知道是由遗传所致,另外2/3结节性硬化病患者则被认为是基因突变所造成,造成基因突变的原因仍是未知。

轻度结节性硬化病的患者可能会生出较重度结节性硬化病的小孩。有些人的病症非常轻微,甚至几十年无发作以致于生育后受遗传影响的孩子被诊断出结节性硬化病后,才发现他们自己也有结节性硬化症病。总的来讲,结节性硬化症的发病率是很高的。
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新居团
2022-06-28 · 超过143用户采纳过TA的回答
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结节性硬化症是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病,遗传率大概在50%,所以有不发病的概率,但总的来讲,结节性硬化症的发病率是很高的。
结节性硬化病主要是家族性常染色体显性遗传或是基因的突变。父母亲其中之一患有结节性硬化病,其孩子有50%的机率会遗传患病。目前,仅有 1/3 的结节性硬化病个案知道是由遗传所致,另外 2/3 结节性硬化病患者则被认为是基因突变所造成,造成基因突变的原因仍是未知。
轻度结节性硬化病的患者可能会生出较重度结节性硬化病的小孩。有些人的病症非常轻微,甚至几十年无发作以致于生育后受遗传影响的孩子被诊断出结节性硬化病后,才发现他们自己也有结节性硬化症病。总的来讲,结节性硬化症的发病率是很高的。
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P6Q6X6
2022-08-20 · TA获得超过234个赞
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结节性硬化症没有不发病的。结节性硬化症本身属于一种由遗传因素引起的涉及皮肤和神经系统的疾病。其主要表现为条纹状色素减退斑、面部血管纤维瘤、癫痫和智力障碍。本病的预后与器官受累和病变程度有关。婴儿期重症患者的预后较差。3%的患者在第一年死亡,28%在10岁时死亡,75%在25岁之前死亡。对于年龄较大的儿童和年轻人,只有皮肤损伤和癫痫,预后仍然很难预测。
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悠然天下2o
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2022-07-11 · 答题姿势总跟别人不同
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结节性硬化症是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病,遗传率大概在50%,所以有不发病的概率,但总的来讲,结节性硬化症的发病率是很高的。

结节性硬化病主要是家族性常染色体显性遗传或是基因的突变。父母亲其中之一患有结节性硬化病,其孩子有50%的机率会遗传患病。目前,仅有1/3的结节性硬化病个案知道是由遗传所致,另外2/3结节性硬化病患者则被认为是基因突变所造成,造成基因突变的原因仍是未知。

轻度结节性硬化病的患者可能会生出较重度结节性硬化病的小孩。有些人的病症非常轻微,甚至几十年无发作以致于生育后受遗传影响的孩子被诊断出结节性硬化病后,才发现他们自己也有结节性硬化症病。总的来讲,结节性硬化症的发病率是很高的。
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