关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

A.生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B.收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责C.配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购... A.生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
B.收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责
C.配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
D.药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度
E.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
展开
考试资料网
2023-04-10 · 百度认证:赞题库官方账号
考试资料网
向TA提问
展开全部
【答案】:A
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。
富港检测技术(东莞)有限公司_
2024-03-13 广告
作为富港检测技术(东莞)有限公司的一员,对于医疗器械的试验标准有深入的了解。目前,医疗器械常用的试验标准主要包括ISO 13485系列,这是关于医疗器械质量管理体系的标准,确保产品的质量和安全;另外,还有ISO 10993系列,这主要关注医... 点击进入详情页
本回答由富港检测技术(东莞)有限公司_提供
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式