肌营养不良是什么疾病?
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肌营养不良症是指慢性进行性加重的肌肉无力/肌肉萎缩的一组疾病。由于基因缺陷,导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的一组蛋白质出现异常。部分患者在儿童期发病,部分患者在青春期或成年后才发病。
肌营养不良症是一组遗传性疾病,由基因异常导致。
多数肌营养不良症患者的病情进行性加重,部分患者丧失行走,讲话等能力,甚至生活不能自理。但是,也有一些患者可以多年保持着较轻的症状。
大多数类型的肌营养不良症早在儿童期或十几岁时就会出现症状,比如经常跌倒、肌肉力量弱、肌肉痉挛、站起来、爬楼梯、跑步或跳跃困难等。
肌营养不良症是一组遗传性疾病,由基因异常导致。
多数肌营养不良症患者的病情进行性加重,部分患者丧失行走,讲话等能力,甚至生活不能自理。但是,也有一些患者可以多年保持着较轻的症状。
大多数类型的肌营养不良症早在儿童期或十几岁时就会出现症状,比如经常跌倒、肌肉力量弱、肌肉痉挛、站起来、爬楼梯、跑步或跳跃困难等。
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肌营养不良症是一种遗传性疾病,肌营养不良症是比较宽泛的概念。老百姓将肌肉萎缩理解为肌营养不良症,但肌营养不良症特指肌肉或肌纤维膜,主要是肌纤维膜蛋白的改变,有时是肌纤维里面的骨架蛋白出现改变,导致肌细胞不能维持正常的生理功能,逐渐死亡、丢失引起肌肉萎缩无力的一组遗传性疾病。通常肌营养不良分为很多类型,具体如下:1、最常见的叫做进行性肌营养不良症,特指Dystrophin基因突变导致的一组最常见的致死、致残性疾病,通常是男孩发病,在3-4岁、4-5岁时发病,在10多岁时就会丧失运动能力,瘫痪在床;2、肢带型肌营养不良症、强直型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、先天性肌营养不良等都可以涵盖在肌营养不良症里。
肌营养不良症是指一组进行性加重的肌无力,支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病。通常肌营养不良包括先天性肌营养不良症、强制性肌营养不良等一些类型。有些类型的肌营养不良,会导致运动受损、甚至瘫痪。肌营养不良的临床表现主要是走路不稳、容易摔跤、上楼困难以至发展到行走困难。
肌营养不良症是指一组进行性加重的肌无力,支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病。通常肌营养不良包括先天性肌营养不良症、强制性肌营养不良等一些类型。有些类型的肌营养不良,会导致运动受损、甚至瘫痪。肌营养不良的临床表现主要是走路不稳、容易摔跤、上楼困难以至发展到行走困难。
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肌肉是一种能收缩的软组织,在人身体当中所起到的作用是非常广泛的。一旦出现任何问题,日常生活和工作都会受极大影响,同时身体健康也可能会受损害。所以对于肌肉方面的任何病症都应该加强重视,那肌营养不良症是什么病呢?
1、肌营养不良症是什么病
肌营养不良症是一种以进行性加重肌无力和支配运动肌肉变性为主要特征的遗传性疾病。该病在临床医学上又被称之为进行性肌营养不良,患有该疾病者身体往往会出现不同程度的进行性肌肉萎缩和无力症状,同时身体的运动能力也会大受影响。
不及时治疗导致病情越来越严重,还有可能会累及到心脏等部位,导致身体出现心脏功能障碍等症状。少部分病人会因为该疾病的发作而出现肺部感染、心脏损害和四肢挛缩等并发症。
2、病因
肌营养不良的发作通常和遗传异常有关,如血管源性异常和神经源性异常等,也可能是肌细胞膜功能紊乱或肌纤维再生错乱导致的。
1、肌营养不良症是什么病
肌营养不良症是一种以进行性加重肌无力和支配运动肌肉变性为主要特征的遗传性疾病。该病在临床医学上又被称之为进行性肌营养不良,患有该疾病者身体往往会出现不同程度的进行性肌肉萎缩和无力症状,同时身体的运动能力也会大受影响。
不及时治疗导致病情越来越严重,还有可能会累及到心脏等部位,导致身体出现心脏功能障碍等症状。少部分病人会因为该疾病的发作而出现肺部感染、心脏损害和四肢挛缩等并发症。
2、病因
肌营养不良的发作通常和遗传异常有关,如血管源性异常和神经源性异常等,也可能是肌细胞膜功能紊乱或肌纤维再生错乱导致的。
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肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力,和支配运动的肌肉变性及萎缩为特征的遗传性疾病,和基因突变以及遗传因素有一定关系,表现为肌肉进行性的萎缩、无力。病人后期可能会卧床,伴有一些并发症,比如压疮、双下肢深静脉血栓形成以及吸入性肺炎、坠积性肺炎,严重的可能会四肢瘫痪、累及心脏,引起心脏功能障碍。
肌营养不良症是属于肌肉的变性、坏死、再生,以及肌肉持续性的损伤造成的症状,这个疾病没有特异性的治疗,主要是康复功能锻炼和支持治疗。
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