Question

运动神经元病是怎么回事

Answer 1

运动神经元病确切的病因和发病机制迄今未明。可能为各种原因引起神经系统有毒物质堆积，特别是自由基和兴奋性氨基酸的增加，损伤神经细胞而致病。

一、主要病因

1、遗传因素：运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。

2、感染和免疫：有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。

3、金属元素：运动神经元病发病可能与某些金属，如铅、汞、铝等有关，环境中金属元素含量的差异也可能是某些地区地理性高发病率的原因。

4、营养障碍：有研究人员发现肌萎缩侧索硬化(ALS)的患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1均有减少，这些因素可能会导致神经元的正常代谢障碍，进而导致肌萎缩侧索硬化。

5、神经递质：ALS患者的脑脊液中抑制性神经递质GABA水平明显降低，而去甲肾上腺素升高，病情越严重这种变化越明显，也有研究表明兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和天门冬氨酸)的神经细胞毒性作用在ALS发病中起着重要作用。

Answer 2

在人体内，存在一种传递运动讯息的神经元，也被称之为 “运动神经元” ，当运动神经元受损，人体无法正常接受行动讯号，就会产生行动障碍，引发一系列症状，这种情况也被称之为“运动神经元病” 运动神经元病常发于中老年人，其疾病进展快慢不一，它是选择侵犯脑干细胞核和大脑运动皮质锥体细胞，脊髓前角细胞的一组退行疾病，其表现包括肌萎缩侧索硬化症、进行性肌萎缩症、进行性延髓麻痹症等，对于生活影响巨大。 运动神经元病根据症状可以分为两种类型：上运动神经元（在大脑中）和下运动神经元（在脑干和脊髓中）。电信息从上运动神经元通过下运动神经元传递到手臂，腿，舌头，面部，躯干等部位的肌肉。但是，如果下运动神经元与肌肉之间的信号受损，则肌肉将停止工作，逐渐减弱并浪费掉。最终，大脑无法启动并进行这些自愿运动。

Answer 3

人体的神经系统是由神经元及其所发出的神经纤维组成，其中负责运动功能的叫做运动神经元，运动神经元受损而出现的疾病，就称为运动神经元病，它包括一组疾病，最常见的是肌萎缩侧索硬化，又称为渐冻症，其它的还有进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。

这组病的发病原因不清楚，运动神经元受损以后会逐渐进展，迄今为止也无法治愈。主要的临床表现是逐渐发展的肌肉无力和萎缩，其中进行性延髓麻痹进展最快，常在诊断1-2年之内就出现了呼吸肌的麻痹，或者肺部感染而死亡。进行性肌萎缩和原发性侧索硬化进展比较慢，可以生存10年，甚至以上。肌萎缩侧索硬化一般会在3-5年内，也是死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。

Answer 4

运动神经元病是属于罕见疾病，患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时，患者可能会表现为手突然无法握住筷子，或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒，没有任何明显的症状。随着疾病的进展，患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛，并导致部分肢体活动出现困难，或者患者可能会出现语言含糊不清，有吞咽功能的肌肉开始出现问题，导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视，因为患者的症状并不重，如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查，部分运动神经元病可以被早期发现。
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Answer 5

得了，运动神经元病可能是因为遗传的因素引起的也不排除是金属中毒导致的。
换着呢，需要尽早的到医院神经内科或者是呼吸内科等做进一步的肌电图检查或者是血液检查等等，在医生的指导下，使用药物治疗必要的情况下，还可以配合针灸治疗针灸治疗期间要注意休息，避免做一些剧烈的运动。运动神经元病确切的病因和发病机制起，经卫民可能为各种原因引起的神经系统有害物质堆积特别是自由基和兴奋剂氨基酸的增加损伤神经细胞而致病。