高中生物伴性遗传问题
我要问的是,哪些遗传病是伴X隐性遗传病哪些遗传病是伴X显性遗传病哪些遗传病是伴Y隐性遗传病哪些遗传病是伴Y显性遗传病一共四条,每条举几个典型病例,就是常考的,非专业的勿来...
我要问的是,哪些遗传病是伴X隐性遗传病
哪些遗传病是伴X显性遗传病
哪些遗传病是伴Y隐性遗传病
哪些遗传病是伴Y显性遗传病
一共四条,每条举几个典型病例,就是常考的,非专业的勿来,谢啦,求大神
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哪些遗传病是伴X显性遗传病
哪些遗传病是伴Y隐性遗传病
哪些遗传病是伴Y显性遗传病
一共四条,每条举几个典型病例,就是常考的,非专业的勿来,谢啦,求大神
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6个回答
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伴X隐形:
人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等;
伴X显性:
钟摆型眼球震颤,抗维生素D佝偻病;
目前为止,仅发现Y伴性遗传病10余种,这主要是因为Y染色体很小,其上的基因有限的原故。这类遗传病没有显、隐性的区别,只要Y染色体上有致病基因的男子,就会发病。主要是:鸭蹼病,箭猪病,人类印第安毛耳,驼峰病,中指无甲、三睾丸,外耳道多毛症。
人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等;
伴X显性:
钟摆型眼球震颤,抗维生素D佝偻病;
目前为止,仅发现Y伴性遗传病10余种,这主要是因为Y染色体很小,其上的基因有限的原故。这类遗传病没有显、隐性的区别,只要Y染色体上有致病基因的男子,就会发病。主要是:鸭蹼病,箭猪病,人类印第安毛耳,驼峰病,中指无甲、三睾丸,外耳道多毛症。
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谢谢
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伴X隐形遗传病:色盲、血友病、进行性肌营养不良,(葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,无汗性外胚叶发育不良症)
伴X显性遗传病:抗维生素D佝偻病,(深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,遗传性肾炎)
伴Y遗传病:(蹼趾,长毛耳)
伴Y的没有显隐性的区别吧,男性的性染色体是XY,所以只要有相应的致病基因就会有症状的
括号中是高中阶段没有学的
伴X显性遗传病:抗维生素D佝偻病,(深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,遗传性肾炎)
伴Y遗传病:(蹼趾,长毛耳)
伴Y的没有显隐性的区别吧,男性的性染色体是XY,所以只要有相应的致病基因就会有症状的
括号中是高中阶段没有学的
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本来有很多的我没找到,只找到了这些
伴X显 女患多于男 抗维生素D佝偻病
伴X隐 男患多于女 红绿色盲 , 血友病
常显 男女患病均等 多指, 神经萎缩病
常隐 男女患病几率均等 白化病
Y染色体 只有男患 外耳道多毛症
伴X显 女患多于男 抗维生素D佝偻病
伴X隐 男患多于女 红绿色盲 , 血友病
常显 男女患病均等 多指, 神经萎缩病
常隐 男女患病几率均等 白化病
Y染色体 只有男患 外耳道多毛症
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百度上说先天性心脏病是多基因遗传,但是高考的时候如果考到先天性心脏病的话是按什么遗传病来说呢?
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这个你就答多基因遗传病就好了,不会刁难你的
多基因遗传病有的和性染色体有关有无关
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把性染色体画出来,还有性染色体在减数分裂中的变化过程写在草稿纸上,认真看一下,当你画完,就有收获了。你试试,其实生物的知识点都是这样来的。比如刚才那个,有丝分裂你就可以加在减数分裂之前,基因的转录与翻译也在那里面,再就可以联系到基因的基本结构。
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什么意思?这个方法行不通啊
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这个都行不通!
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生物必修二有啊。X显伴维生素D佝偻病,Y显性腺发育不良
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我知道啊,现在我手里还拿着必修二呢,但是课本上不太全,现在已经解决了,谢谢啊
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高考不会超纲的,伴性遗传很简单的,记住理解摩尔根的实验就好
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