肌营养不良对人的危害有哪些?
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一、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病,逐渐进展。开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和肌无力,典型者呈翼状肩,站立时腰椎过度前凸,行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时,必须先翻身为俯卧,然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大,大多为腓肠肌(小腿),也有表现为三角肌、舌肌等,假性肥大肌肉外观发达,触摸较正常肌肉坚实,但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。
二、Becker型肌营养不良:又称良性肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-20岁之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。
三、Erd型肌营养不良:又称肢带型肌营养不良症,为常染色体隐性遗传,两性均可发病。多于20-30岁间起病,主要累及近端肌群,常先影响上肢,多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。
四、Landouzy-Dejerine型肌营养不良:又称面肩肱型肌营养不良症,为常染色体显性遗传,两性均可发病。通常于青春期发病,首先影响面部和肩胛带肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上睑稍下垂,额纹和鼻唇沟变浅,表性动作变弱,上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱,三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显。
肌肉萎缩对患者的危害很大,得了这种病需要及时治疗,推荐你试试神经靶向修复疗法,它对这类疾病是很有效地。
2020-11-20
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1:影响患者的生长发育。2:影响患者的身体健康,危害患者的生命。3:影响患者的正常生活。4:影响患者的心理健康。5:影响患儿整个家庭。肌营养不良这种疾病给患者带来极大的痛苦,所以要尽早治疗,建议采用复元奇方饮。
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您好:肌营养不良作为一种遗传因素引起的慢性疾病,对患者的危害是极大的,我们要在生活中应积极的做好肌营养不良的预防工作,从而让疾病远离我们的生活。为了不给您带来危害您要在日常生活中做好护理如:保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。
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肌营养不良症是一种先天性遗传疾病,主要症状特点是进行性肌无力和肌萎缩,致瘫率、致残率及死亡率极高。因此,应引起高度重视,积极治疗!
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