能知道变异基因的蛋白质编码吗
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如下:
pcr法:将该蛋白质的氨基酸序列转译成相应的dna序列,根据此序列合成一对引物。提取某一组织细胞的总rna,通过逆转录合成cdna,再用已合成的引物对cdna进行pcr扩增,即可获得该蛋白的编码基因
(2) cdna文库法:首先构建某一组织细胞的cdna文库。将该蛋白质的氨基酸序列转译成相应的dna序列,取其中一段到基因库中与其他蛋白质基因对比,找出同源性最小的一段,作为引物。以此引物进行逆转录pcr,获得这段dna序列,然后以此为引物在cdna文库中“钓”出该蛋白的编码基因。
(3) 基因组文库法:首先构建某一组织细胞的基因组文库。将该蛋白质的氨基酸序列转译成相应的dna序列,取其中一段到基因库中与其他蛋白质基因对比,找出同源性最小的一段,作为引物。以此引物进行逆转录pcr,获得这段dna序列,然后以此为引物在基因组文库中“钓”出该蛋白的编码基因。
pcr法:将该蛋白质的氨基酸序列转译成相应的dna序列,根据此序列合成一对引物。提取某一组织细胞的总rna,通过逆转录合成cdna,再用已合成的引物对cdna进行pcr扩增,即可获得该蛋白的编码基因
(2) cdna文库法:首先构建某一组织细胞的cdna文库。将该蛋白质的氨基酸序列转译成相应的dna序列,取其中一段到基因库中与其他蛋白质基因对比,找出同源性最小的一段,作为引物。以此引物进行逆转录pcr,获得这段dna序列,然后以此为引物在cdna文库中“钓”出该蛋白的编码基因。
(3) 基因组文库法:首先构建某一组织细胞的基因组文库。将该蛋白质的氨基酸序列转译成相应的dna序列,取其中一段到基因库中与其他蛋白质基因对比,找出同源性最小的一段,作为引物。以此引物进行逆转录pcr,获得这段dna序列,然后以此为引物在基因组文库中“钓”出该蛋白的编码基因。
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