什么是肌萎缩侧索硬化症?

什么是肌萎缩侧索硬化症?... 什么是肌萎缩侧索硬化症? 展开
 我来答
新居团
2022-06-16 · 超过143用户采纳过TA的回答
知道小有建树答主
回答量:1120
采纳率:0%
帮助的人:34.5万
展开全部
肌萎缩侧索硬化属于常见、典型运动神经元病,肌萎缩侧索硬化也属于运动神经元病统称,也称为渐冻症,属于一组以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。
临床表现为上、下运动神经元损害不同组合,特征表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹以及锥体束征等。患者常见症状多为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、肌肉萎缩,随疾病进展肌无力与萎缩逐渐转移至躯干与颈部,也可以累积面肌与咽喉肌。少数病例肌无力与肌萎缩症状也可从下肢、躯干与咽喉部肌肉开始,受累部位可伴明显肌束震颤即肉跳,但通常不会出现感觉障碍与括约肌功能障碍。
肌萎缩侧索硬化又分为家族性与散发性两种类型,散发性以男性多见,男女比例约为1/1.5-2。疾病好发于中年患者,患者多为50-70岁,平均发病年龄为55岁,也存在部分40岁以下患者,5%-10%为家族遗传性,多呈常染色体显性遗传,在家族性患者中男女发病比例基本相当,但发病年龄较散发病例提前。
众里寻ta寻不到
高能答主

2022-06-16 · 答题姿势总跟别人不同
知道顶级答主
回答量:12.1万
采纳率:70%
帮助的人:6287万
展开全部
病情分析:肌萎缩性侧索硬化的特点肌肉无力和肌肉萎缩,在早期时会使手指活动变得笨拙和无力,随着病情发展,手部的肌肉会慢慢萎缩,严重时会导致患者出现鹰爪手,还可能会伴随上肢和躯干肌肉萎缩。肌萎缩性侧索硬化可能长期接触毒素物质所导致的,或许是遗传因素所致。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
莫小可1
2023-08-24 · 贡献了超过109个回答
知道答主
回答量:109
采纳率:0%
帮助的人:1.8万
展开全部
运动神经元又称渐冻症,中医角度可以参考金匮还元汤方案为指导。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 更多回答(1)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式