展开全部
3.第三组为父患病母正常,所以基因型应该为父为pp,母为Pp.
因为父母肤色均正常,用A和a来表示肤色的等位基因,因为女儿患病,父母正常,所以父母均为Aa,所以为Aapp和AaPp杂交,所以生下正常孩子的概率为(3/4)×(1/2),接着生儿子的概率为1/2,所以概率为(3/4)×(1/2)×(1/2)=3/16
4.第二组是父亲正常,可能基因型为Pp,PP,母亲患病,只能为pp.假设父本基因中Pp占m,则PP占(1-m)
mPp×pp
↓
(m/2)Pp (m/2)pp
(1-m)PP ×pp
↓
(1-m)Pp
因为子女正常比均为3∶1,所以(m/2)+(1-m)∶(m/2)=3∶1 根据内项积等于外项积,解得m=0.5,所以为1∶1
因为父母肤色均正常,用A和a来表示肤色的等位基因,因为女儿患病,父母正常,所以父母均为Aa,所以为Aapp和AaPp杂交,所以生下正常孩子的概率为(3/4)×(1/2),接着生儿子的概率为1/2,所以概率为(3/4)×(1/2)×(1/2)=3/16
4.第二组是父亲正常,可能基因型为Pp,PP,母亲患病,只能为pp.假设父本基因中Pp占m,则PP占(1-m)
mPp×pp
↓
(m/2)Pp (m/2)pp
(1-m)PP ×pp
↓
(1-m)Pp
因为子女正常比均为3∶1,所以(m/2)+(1-m)∶(m/2)=3∶1 根据内项积等于外项积,解得m=0.5,所以为1∶1
迈杰
2024-11-30 广告
2024-11-30 广告
作为迈杰转化医学研究(苏州)有限公司的工作人员,我们认为用药基因检测是通过分析个体的基因信息,预测其对特定药物的代谢能力、反应及潜在副作用。这主要基于不同个体的基因差异导致药物代谢酶活性、受体亲和力等存在差异。该检测有助于医生为患者选择最合...
点击进入详情页
本回答由迈杰提供
展开全部
第一,二问没问题的话。那么由已知可知白化病和题中遗传病都是常染色体隐性遗传病。遗传题注意要一个一个性状来如:第三题中女儿两病都患,记白化病等位基因为A,a因为父母都无白化病,那么必然都是杂合子,即Aa,则产生正常人的概率为3/4,然后是该遗传病母亲患病自然为pp,而女儿患病那么父亲为杂合子,即Pp,那么正常的即为1/2,最后是要男孩再乘1/2,即(3/4)×(1/2)×(1/2)=3/16.
第四题注意到母亲患病基因型为pp,父亲有两种可能,即Pp,PP,记纯合子的为a,杂合子的为b,那么,正常孩子就是a+b×1/2,患病的就是b/2,比一下就是(a+b×1/2)/(b/2)=3,得a=b,即为1:1
第四题注意到母亲患病基因型为pp,父亲有两种可能,即Pp,PP,记纯合子的为a,杂合子的为b,那么,正常孩子就是a+b×1/2,患病的就是b/2,比一下就是(a+b×1/2)/(b/2)=3,得a=b,即为1:1
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询