香港劳拉替尼Lorlatinib对ALK突变肺癌有效吗?
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2020-04-23
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劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂,属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应,然而耐药是不可避免的问题,劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变,并且有较强的中枢神经系统渗透性,保持脑组织中较高的血药浓度。该药已被香港引入,可做港 安健康前期评估。
劳拉替尼获批是基于一项I/II期临床悄前试验(B7461001)结果。这是一项非随机碰哪,剂量递增,多队列,多中心的Ⅱ启吵清期临床研究。在这项试验中,招募了215例既往接受过≥1种ALK抑制剂治疗的ALK+非小细胞肺癌患者,69%的患者有过脑转移病史。总体患者的有效率为48% (95% CI: 42%, 55%),中位DoR(缓解持续时间)为12.5个月 (95% CI, 8.4-23.7),颅内缓解率为60% (95% CI 49%, 70%)。
劳拉替尼获批是基于一项I/II期临床悄前试验(B7461001)结果。这是一项非随机碰哪,剂量递增,多队列,多中心的Ⅱ启吵清期临床研究。在这项试验中,招募了215例既往接受过≥1种ALK抑制剂治疗的ALK+非小细胞肺癌患者,69%的患者有过脑转移病史。总体患者的有效率为48% (95% CI: 42%, 55%),中位DoR(缓解持续时间)为12.5个月 (95% CI, 8.4-23.7),颅内缓解率为60% (95% CI 49%, 70%)。
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劳拉替尼(Lorlatinib)主要针对的是ALK基因突变的肺唤丛消癌患者,相对于畅通的治疗药物,劳拉替尼的主要优势在于:患者在接受了其他药物治疗出现耐药后,使用劳拉替尼还可能有效,且可有效延长患者总体生存期。在2018年获得美国FDA批准上市之前和知,其各项临床数据均显示积极进展:在2017年的一期一线使用有效率高达90%等。建议患者应听取香郑笑港肿瘤科医生的用药判断和建议。
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lorlatinib(Lorbrena)是辉瑞公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
2018年11月,美国FDA批准lorlatinib上市,用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。
2018年11月,美国FDA批准lorlatinib上市,用于治疗ALK阳性转移性谈宏非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化碧芹,或者接受alectinib或ceritinib作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶含慧册化。这是辉瑞公司自2018年10月以来获得FDA批准的第三项肿瘤疗法。
2018年11月,美国FDA批准lorlatinib上市,用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。
2018年11月,美国FDA批准lorlatinib上市,用于治疗ALK阳性转移性谈宏非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化碧芹,或者接受alectinib或ceritinib作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶含慧册化。这是辉瑞公司自2018年10月以来获得FDA批准的第三项肿瘤疗法。
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Lorlatinib是一种双靶点抑制剂,不仅可以作用于ALK靶点,对ROS1靶点也有并洞梁抑制绝运作用,这些详细资讯在香港肿瘤药颤袭物网DrugsHK上查询到的
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香港劳拉替尼alk突变,虽然有效吗?当然是有一定效果的
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