Question

关于DNA复制前导链5‘末端引物被切除之后如何被补齐的问题?求解

Answer 1

一般认为，前导链在DNA的合成过程中引发一次，然后连续合成与其互补的子代链，而后随链需要引发多次。前导链和后随链都需要由引发酶合成的RNA做引物。在大肠杆菌中，这段RNA引物的切除由DNA聚合酶I完成，此酶具有5'-3'外切核酸酶的活性。在真核生物内，好像是RNA酶H1和5’→3’外切核酸酶MF1共同作用切除RNA引物。后随链的合成过程中，冈崎片段前面的引物RNA也是由DNA聚合酶I切除的，然后由DNA聚合酶I填补切除引物后留下的缺口，最后由DNA连接酶连接冈崎片段。真核生物前导链的引物切除后产生的缺口正常情况下无法填补，以粘性末端的形式存在，除非细胞内有端粒酶的活性，由端粒酶延伸复制过程中产生的5'末端隐缩。但无论有无端粒酶活性，染色体的末端都是粘性末端，以特殊的T-loop和D-loop的形式将末端保护起来。

Answer 2

在质粒、拟核等环形DNA中，不存在5'末端缺失问题
而线性的DNA末端，由于5'末端引物的切除，而逐渐变短。所以线性DNA的末端存在着端粒结构。正常细胞由于线性DNA复制后5'末端消失，所以随着细胞不断增殖，端粒逐渐缩短。所以在永生性细胞系中，如肿瘤细胞中，为了防止线性DNA端粒截短，而存在一种端粒酶，它以自身的RNA为模板，反转录形成端粒序列，以补偿端粒损失。

Answer 3

前导链5‘末端引物还要被切除么？好像不用吧。