Question

运动神经元病怎么预防？

Answer 1

运动神经元病是一种以散发为主，病因并不明确的侵犯上下运动神经元的慢性进行性病变，目前没有特别好的预防方法，少数的患者会有一定的家族遗传史，这时就可以到正规的专科医院进行遗传学的咨询，还有基因学的检查，来进行预防，患者会出现肌无力的症状以及肌肉萎缩，活动不便，尽是困难，呼吸困难，最后还会出现呼吸衰竭，所以，运动神经元疾病患者需要正视这种疾病，而且一定要积极的治疗，一旦出现了症状，家属也要多细心的照料，这样是能够减少并发症的。

Answer 2

运动神经元病，是一种以散发为主，病因不明的，选择性的侵犯了上下运动神经元的一种慢性进行性的病变疾病，由于病因尚未明确，所以预防是比较难做的，少数的患者是有一定的家族史，有一定的遗传形象，临床上患者会出现肌肉无力，肌肉萎缩，进食困难，活动不便，呼吸困难，甚至是呼吸衰竭等症状，患者需要正视疾病，积极的进行治疗，家属也要细心的照料，从而减少并发症的发生，如果症状较轻时，可以适当的做一些体育锻炼是能够增强体质，增强免疫力的。

Answer 3

运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病，它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类，一个是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞，主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩，病变是不均一性的，因此在早期或者是在发展阶段，可以出现不同肢体的病变不一致，可能是上肢重，下肢轻，最后的结果是全身肌肉的萎缩，它分几个类型，一个是典型的运动神经元病，包括皮层、脑干、脊髓三个，运动神经元未全部发生病变，会出现四肢无力、全身瘫痪、不能吞咽、不能说话，最严重的可以造成呼吸肌的完全麻痹和呼吸功能丧失，病人最后死于呼吸衰竭。还有一种叫做脊肌萎缩症，只影响到脊髓的肌肉、运动神经元，主要表现为四肢肌肉的跳动、无力和肌肉的萎缩，这种萎缩和病变也不是均一性的，跟脊髓的节段有关系。第二个类型叫延髓萎缩症，主要发生在延髓细胞，可以出现呼吸困难、构音障碍，如果影响到椎体束，也可以出现一定程度的四肢的上运动神经元瘫痪。另外是皮层型的，仅仅累及于大脑半球或者椎体束，可以出现四肢的上元神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。