Question

这道题没看懂，怎么的噢

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Answer 1

左侧细胞只含一个B基因，可以判断白化病基因为伴X隐性遗传病，而其只有一个基因所以判断为父本，而消纯右侧细胞应为卵母细胞。
根据减数分裂由性母细胞到初级性母细胞再到次级性母细胞最后分化成精子或是卵子（即是次级性母细胞的变形、成熟），所以最终分裂的D细胞应为次级精母细胞。而根据减数分裂，DNA的复制和蛋白质合成只进行一次，而分裂两次，人体本含有两个染色体组，分裂两次后即成1个染色体组。
因为H细胞为白化病患者，其必含吵桥谨b基因，白化病为隐性遗传病，基因中不能有B基因，如果是女孩的话父亲的B基因定会遗传给孩子升基，所以女孩一定不会患白化病。
由上段可知F细胞中必含b基因，而色盲也由隐性基因控制，所以父母双方均提供一个a基因。
父亲基因型AaX(B)Y， 母亲基因型AaX(B)X(b)，不患病概率为3/4×3/4=9/16， 所以患病概率为1-9/16=7/16。
看明白了就选我吧

Answer 2

首先左侧简亮细胞只有一个B基因，说明为男性，色盲基因，所以D为次级精母细胞，E是精细胞，染色体减半，所以只有一个染色体组，H若为女性，必有B基因，就不会是色盲，因此H为男性，H患纳运有白化病，F必有a基洞咐梁因，又是色盲，必有Xb基因。父亲基因型AaX(B)Y 母亲基因型AaX(B)X(b),不患病概率为3/4×3/4=9/16, 所以患病概率为1-9/16=7/16.

Answer 3

问一下 这道题是什么年纪做的？