Question

急问———遗传题（2013广州一模生物科的27题）

类型基因中CGG//GCC的重复次数（n）表现型男性女性正常基因<50不患病不患病前突变基因50---200不患病不患病全突变基因>200患病杂合子：50%患病，50%正常纯合子：100%患病

（3）女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成前突变基因；而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成前突变基因。下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合症的遗传家系图，请回答：①甲病的遗传方式是 。Ⅰ-3号和Ⅰ-4号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是 。②第Ⅱ代的7号与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合症的几率是 。患者的性别是 。该家系中肯定携带前突变基因的个体是 2号和6号 。请问：最后一空为什么是2号和6号？按题干表格和遗传图可知，2号可能携带前突变基因也可能携带全突变基因（表格：女性中含全突变基因的杂合子50%正常），为什么2号肯定携带前突变基因？

Answer 1

虽然这题我是满分，但我还是觉得这题有一个是没有答案的，其他答案网上有详细解释我就不多嘴了。但是其中第三问我觉得有一个答案不存在。就是问前突变基因一定存在在谁身上的。我认为没有答案。因为可以构造一个只含全突变基因和没突变基因的遗传图，与题目设置表现型完全相符。只因为题目中的条件：杂合子50%患病，50%不患病。这个条件太模糊了，造成了题目中基因型不确定性。

Answer 2

• 同学，用排除法做这道题，脆性X综合症很明显是性染色体变异的遗传变异，7号是脆性X综合症患者， 但是6、8都不是。根据（3）女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因；而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成全突变基因。说明1、2里肯定至少一位有前突变基因，如果1含有、2没有，由题可知后代男性可能会扩展成全突变基因，但也可能不会;如果1不含有、2有，那么后代中大多（例如7）肯定会扩展成全突变基因；如果1,、2都含有，仍然由（3）可知结果和第二种假设是一样的，所以2是肯定有的，1不一定含有