Question

假药 劣药的定义

生产批号是2007年，而生产日期是2009年的要是不是假药或劣药？

Answer 1

这是不一定的！有可能是厂家的失误原因· 假药　　假药（Bogus Drug）
　　按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：
　　（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
　　（二）以非药困数品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
　　有下列情形之一的药品，按假药论处：
　　（一）世尺亩国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
　　（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
　　（三）变质的；
　　（四）被污染的；
　　（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
　　（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
劣药　　《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：
　　（1）未标明有效期或者更改有效期的；
　　（2）不注明或者更改生产批号的；
　　（3）超过有效期的；
　　（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
　　（5）擅搜森自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
　　（6）其它不符合药品标准规定的。

Answer 2

Answer 3

生产批号是2007年，而生产日期是2009年，肯定是有原因或者是有问题的。也许是厂家的失误。

Answer 4

一、关于假药的定义为：

1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。

2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。

3.变质的

4.被污染的

5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。

6.所标明的适应症或者功能拍埋主治超出规定范围的.

二、关于劣药的定义为_：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

1.未标明有效期或者更改有效期的；

2.不注明或者更改生产批号的；

3.超过有效期的；

4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；

5.擅自添袭源蚂加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的裂悔；

6.其他不符合药品标准规定的。

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