关于高中生物细胞方面的问题。
1、人体所有细胞的MHC复合体都一样吗?如果一样那怎么会出现对特定位置的自身免疫病。2、如果将抗原的基因整合到宿主细胞中(类似于转基因技术的方式),那么之后抗原的基因表达...
1、人体所有细胞的MHC复合体都一样吗?如果一样那怎么会出现对特定位置的自身免疫病。
2、如果将抗原的基因整合到宿主细胞中(类似于转基因技术的方式),那么之后抗原的基因表达会不会仍被特异性免疫?
3、书本上说成熟的T淋巴细胞惟有在胸腺处接收“非己标签”后才具有特异性免疫,那么对于一些急性的疾病,特异性免疫会不会显得太慢了,难道它不能直接在血浆中组成吗?
4、辅助T淋巴细胞对于特异性免疫起到了重要作用,那么……如果缺少了辅助T淋巴细胞的帮忙,对细胞毒性T淋巴细胞和效应B淋巴细胞有什么影响?特别是关于增殖方面的。 展开
2、如果将抗原的基因整合到宿主细胞中(类似于转基因技术的方式),那么之后抗原的基因表达会不会仍被特异性免疫?
3、书本上说成熟的T淋巴细胞惟有在胸腺处接收“非己标签”后才具有特异性免疫,那么对于一些急性的疾病,特异性免疫会不会显得太慢了,难道它不能直接在血浆中组成吗?
4、辅助T淋巴细胞对于特异性免疫起到了重要作用,那么……如果缺少了辅助T淋巴细胞的帮忙,对细胞毒性T淋巴细胞和效应B淋巴细胞有什么影响?特别是关于增殖方面的。 展开
3个回答
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MHC是一样的,具有个体差异性。自身免疫病识别的并不是MHC,而是特定组织的细胞产物被误以为是抗原。
会。特异性免疫即有差别的攻击。这并不能算自身免疫,因为这并非是自然的。
成熟的T淋巴细胞在淋巴结或淋巴组织的胸腺依赖区中接受树突状细胞的抗原呈递,而并非只在胸腺中,实际上T细胞成熟后就会转移到外周淋巴器官和淋巴组织中。
会导致免疫系统瘫痪,艾滋病病毒就是针对Th细胞的,最终免疫系统只剩下非特异性免疫和特异性免疫的一小部分(二次体液免疫)
可追问,望采纳
会。特异性免疫即有差别的攻击。这并不能算自身免疫,因为这并非是自然的。
成熟的T淋巴细胞在淋巴结或淋巴组织的胸腺依赖区中接受树突状细胞的抗原呈递,而并非只在胸腺中,实际上T细胞成熟后就会转移到外周淋巴器官和淋巴组织中。
会导致免疫系统瘫痪,艾滋病病毒就是针对Th细胞的,最终免疫系统只剩下非特异性免疫和特异性免疫的一小部分(二次体液免疫)
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1.不一样2.如果真的表达(实际比较困难),会产生特异性免疫反应3.特异性免疫确实很慢,没有抗原存在,是不能确定哪种效应T细胞是有用的,而且体液中保持大量抗体会消耗大量能量。4.效应B细胞部分功能还可以实现,细胞毒T细胞无法激活
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我只想说一句 你这个是什么版本的高中教科书啊? MHC 在新课标中完全没有涉及,你是在用大学课本吗?
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……只是想这问题想多了,满足下好奇心。。
追答
额 抱歉 我虽然是高三的 生物也不赖 可是我们湖南省 除非是补习生物奥数 不然不会对此问题深入了解,抱歉,不能帮你解答这个问题。抱歉。
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