简述t,b细胞常见的重要表面标志及其功能
上海宇玫博生物科技有限公司
2023-08-27
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B细胞重要的表面标志有B细胞抗原受体复合物,B细胞共受体,共刺激分子和其他表面分子(CD19,CD20,CD22,CD32)。B细胞抗原受体复合物由识别和结合抗原的mIg和传递抗原刺激信号异二聚体组成。B细胞共受体能促进BCR对抗原的识别及B细胞的活化。共刺激分子中CD40与CD40L的结合是B细胞活化的最重要的第二信号,对B细胞分化成熟和抗体产生起重要作用,黏附分子在Th细胞对B细胞的辅助以及活化B细胞向T细胞提呈抗原的过程中起重要作用。
T细胞表面标志有TCR-CD3复合物,CD4和CD8,共刺激分子,丝裂原受体。TCR-CD3复合物的功能TCR识别抗原所产生的活化信号由CD3转导至T细胞内,CD3转导TCR识别抗原所产生的活化信号。CD4和CD8的主要功能是辅助TCR识别抗原和参与T细胞活化信号的转导。共刺激分子为T细胞完全活化提供共刺激信号。丝裂原受体可非特异性直接诱导产生静息T细胞活化和增殖。
T细胞表面标志有TCR-CD3复合物,CD4和CD8,共刺激分子,丝裂原受体。TCR-CD3复合物的功能TCR识别抗原所产生的活化信号由CD3转导至T细胞内,CD3转导TCR识别抗原所产生的活化信号。CD4和CD8的主要功能是辅助TCR识别抗原和参与T细胞活化信号的转导。共刺激分子为T细胞完全活化提供共刺激信号。丝裂原受体可非特异性直接诱导产生静息T细胞活化和增殖。
康科达
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t淋巴细胞表面标志
t细胞表面有许多膜分子,它们参与t细胞识别抗原,t细胞活化、增殖、分化及效应功能的发挥,其中有些膜分子还是区分t细胞及t细胞亚群的重要标志。包括tcr-cd3复合物、cd4和cd8分子、协同刺激分子受体、丝裂原受体及细胞因子的受体等。
tcr
基因及tcr-cd3复合物
tcr为t细胞抗原受体,为所有t细胞表面的特征性标志。tcr分为tcrαβ和tcrγδ两种类型,大多数t细胞表达tcrαβ。tcr的作用是识别抗原,但是它只能识别apc或靶细胞表面的抗原肽一mhc分子复合物,并且既识别抗原肽表位,也识别mhc分子。tcr两条肽链胞质区很短,不能传递信号,必须与cd3结合才能把tcr识别抗原所产生的活化信号由cd3分子转导到t细胞内部。
b淋巴细胞的表面标志
b细胞表面分子在抗原识别、细胞活化、增殖、产生抗体及提呈抗原给t细胞中发挥重要作用。b细胞表面分子包括bcr,cdl9和cd20,cd40,fc受体,b细胞丝裂原受体等。bcr是b细胞的特有标志,是与抗原特异性结合的受体。cdl9/cd21/cd81作为b细胞的辅助受体,调节b细胞的活化。cd40是b表面的协同刺激分子,其配体为cd40l,两者的相互作用在b细胞分化成熟中起重要作用。b细胞表面有igg的fc受体ⅱ,对抗体的产生和b细胞的功能有调节作用。b细胞有lps、spa、pwm的受体。b细胞在受到lps等的刺激后可发生活化、增殖、分化,发生有丝分裂。
t细胞表面有许多膜分子,它们参与t细胞识别抗原,t细胞活化、增殖、分化及效应功能的发挥,其中有些膜分子还是区分t细胞及t细胞亚群的重要标志。包括tcr-cd3复合物、cd4和cd8分子、协同刺激分子受体、丝裂原受体及细胞因子的受体等。
tcr
基因及tcr-cd3复合物
tcr为t细胞抗原受体,为所有t细胞表面的特征性标志。tcr分为tcrαβ和tcrγδ两种类型,大多数t细胞表达tcrαβ。tcr的作用是识别抗原,但是它只能识别apc或靶细胞表面的抗原肽一mhc分子复合物,并且既识别抗原肽表位,也识别mhc分子。tcr两条肽链胞质区很短,不能传递信号,必须与cd3结合才能把tcr识别抗原所产生的活化信号由cd3分子转导到t细胞内部。
b淋巴细胞的表面标志
b细胞表面分子在抗原识别、细胞活化、增殖、产生抗体及提呈抗原给t细胞中发挥重要作用。b细胞表面分子包括bcr,cdl9和cd20,cd40,fc受体,b细胞丝裂原受体等。bcr是b细胞的特有标志,是与抗原特异性结合的受体。cdl9/cd21/cd81作为b细胞的辅助受体,调节b细胞的活化。cd40是b表面的协同刺激分子,其配体为cd40l,两者的相互作用在b细胞分化成熟中起重要作用。b细胞表面有igg的fc受体ⅱ,对抗体的产生和b细胞的功能有调节作用。b细胞有lps、spa、pwm的受体。b细胞在受到lps等的刺激后可发生活化、增殖、分化,发生有丝分裂。
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