患有肌萎缩侧索硬化症会有呆滞吗?
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肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病,它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部,所谓球部就是指的是盐水支配的部分肌肉,四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明,20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关,另外有部分环境因素,如重金属铝中毒等,都可能造成运动神经元损害。
产生运动神经元损害的原因目前主要理论有:神经毒性物质累积、谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之造成神经细胞的损伤,自由基使神经细胞膜受损,神经生长因子缺乏使神经细胞无法持续生长发育。
一般来说,肌萎缩侧索硬化患者早期症状轻微,患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。肌萎缩侧索硬化患者临床症状大致可分为两型:1.肢体起病型:症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型:在四肢运动还好之时,就已经出现吞咽、讲话困难,很快就进展为呼吸衰竭
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明,20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关,另外有部分环境因素,如重金属铝中毒等,都可能造成运动神经元损害。
产生运动神经元损害的原因目前主要理论有:神经毒性物质累积、谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之造成神经细胞的损伤,自由基使神经细胞膜受损,神经生长因子缺乏使神经细胞无法持续生长发育。
一般来说,肌萎缩侧索硬化患者早期症状轻微,患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。肌萎缩侧索硬化患者临床症状大致可分为两型:1.肢体起病型:症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型:在四肢运动还好之时,就已经出现吞咽、讲话困难,很快就进展为呼吸衰竭
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