Question

运动神经元病是怎么引起的？

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Answer 1

　运动神经元病是一系列以上，下运动神经元损告盯害为突罩正出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。

关于运动神经元病的病因和发病机制，目前有多种假说，遗传机制，氧化应激，兴奋性毒性，神经营养因子障碍，自身免疫机制，病毒感染及环境因素等，虽然确切致病机制迄今未明，但目前较为统一的认识是，在遗传背景基础上的氧化损害和兴奋性毒性共同损害了运动神经元，袜闷和主要影响了线粒体和细胞骨架的结构和功能。

有资料显示，老年男性，外伤史，过度体力劳动，都可能是发病的危险因素。

此外，可能有的因素还有免疫和感染，金属元素，遗传因素，营养障碍，神经递质。

总之，目前对本病的病因及发病机制仍不明确，可能为各种原因引起神经系统有毒物质堆积，特别是自由基和兴奋性氨基酸的增加，损伤神经细胞而致病。

Answer 2

运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。虚备
运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化;若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩;若上、下级运动神经元损害同改誉清时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主核前者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。

Answer 3

感染与免疫
有学者认为可能与朊病毒、人类免疫缺陷病毒（HIV）有关。免疫功能测定发现，肌萎缩侧索硬化患者血中T细胞数目和功能异常、免疫复合物形成，推测患者的血清可能对前角细胞等神经阻滞存在毒性作用。
金属中毒
运动神经元病可能与某些金属中毒或某些元素缺乏有关。研究发现，铝的逆行性轴索流动可引起前角细胞中毒，导致疾病的发生。
遗传因素
本病多为散发，5%～10%的患亏纳者有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是铜（锌）超氧化物歧化酶基因。约20%的家族性和2%的散发性携猜肌萎缩侧索硬化与此基因突变有关。
营养障碍
研究发现，肌萎缩侧索硬化患者血浆中维生素B及单磷酸维生素B均减少。运动神经元病主要是由于遗传因销隐没素引起的。有十分之一的运动神经元发病，是具有遗传因素的，成年人是属于染色体显性遗传。
还有可能是由于一些免疫因素，尽管运动神经元病患者血清检查出很多的抗体和免疫复合物。但是免疫因素是诱发运动神经元病的典型因素之一，中毒因素也与运动神经元病有很大的关联。病毒感染，由于急性骨髓灰质炎疾病就会容易引起运动神经元病。
所以一旦出现了运动神经元病的症状，就要尽早的到正规的医院进行系统的检查，明确病因后再进行对症治疗。

Answer 4

运动神经元答脊逗病是一种神经变性病，主要累及运动系统，感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元，起病时往往是一侧手部的小肌肉无力，伴有萎缩，病情逐渐向其它肢体进展，最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌，造成呼吸困难和吞咽困难。
运动神经元病常呈进行性加重，清卖病程大概3-5年，可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗，通过益元健肌方剂一对一调理，可以野慧使患者症状得到改善。