Question

色氨酸简介

Answer 1

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 概述
• 4 色氨酸的医学检查
• 4.1 检查名称
• 4.2 分类
• 4.3 取材
• 4.4 色氨酸的测定原理
• 4.5 试剂
• 4.6 操作方法
• 4.7 正常值
• 4.8 化验结果临床意义
• 4.9 附注
• 4.10 相关疾病
• 5 色氨酸药典标准
• 5.1 品名
• 5.1.1 中文名
• 5.1.2 汉语拼音
• 5.1.3 英文名
• 5.2 结构式
• 5.3 分子式与分子量
• 5.4 来源（名称）、含量（效价）
• 5.5 性状
• 5.5.1 比旋度
• 5.6 鉴别
• 5.7 检查
• 5.7.1 酸度
• 5.7.2 溶液的透光率
• 5.7.3 氯化物
• 5.7.4 硫酸盐
• 5.7.5 铵盐
• 5.7.6 其他氨基酸
• 5.7.7 干燥失重
• 5.7.8 炽灼残渣
• 5.7.9 铁盐
• 5.7.10 重金属
• 5.7.11 砷盐
• 5.7.12 细菌内毒素
• 5.8 含量测定
• 5.9 类别
• 5.10 贮藏
• 5.11 版本
• 6 参考资料

1 拼音

sè ān suān

2 英文参考

tryptophan [WS/T 476—2015 营养名词术语]

Try [WS/T 476—2015 营养名词术语]

3 概述

色氨酸（tryptophan；Try）的化学名称为2氨基3吲哚基丙酸，它是一种芳香族、杂环、非极性α氨基酸[1]。色氨酸是人体的必需氨基酸和生糖氨基酸[1]。

人体内95%以上的色氨酸由肝细胞的色氨酸2，3加氧酶分解。当肝细胞受损伤时，此酶的数量减少和活力降低。

4 色氨酸的医学检查

4.1 检查名称

色氨酸

4.2 分类

血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定

4.3 取材

血液

4.4 色氨酸的测定原理

色氨酸与甲醛结合，并被三氧化铁氧化，形成具有荧光的去甲哈尔曼（noreharman），用荧光分光光度计测定其荧光强度。有报道利用色氨酸的天然荧光特性以及导数一同步荧光光谱的特点，建立了血清中色氨酸导数同步荧光光谱定量测定方法，消除了酪氨酸、苯丙氨酸的干扰。

4.5 试剂

同荧光光谱定量测定法相同。

4.6 操作方法

同荧光光谱定量测定法相同。

4.7 正常值

28.52～72.28μmol/L。

4.8 化验结果临床意义

色氨酸代谢过程发生障碍所致的疾病可见于肝功能衰退、色氨酸尿症、羟基犬尿氨酸尿症和黄酸尿症等，后3者为遗传性疾病，是由于从色氨酸到烟酸及辅酶Ⅰ的主要代谢途径发生障碍。

血浆中色氨酸分为游离的和白蛋白结合的2部分，大约90%的色氨酸与白蛋白结合运载，10%为游离色氨酸。人体内的色氨酸95%以上由肝细胞的色氨酸2，3加氧酶催化分解。当肝细胞损伤时此酶的含量和酶活力降低，分解色氨酸的能力降低而导致血浆中的色氨酸浓度增高。

色氨酸尿症：表现为身体及精神发育迟缓、小脑共济失调和皮肤感光过敏。空腹时血清色氨酸增高，用色氨酸经口服时，血中色氨酸明显增高，并且不易恢复到口服前的水平。同时尿中色氨酸、吲哚乙酸的排出增加。

羟基犬尿氨酸尿症：患者有轻度智力障碍，在乳儿期可看到因烟酸缺缺乏引起的皮炎和口腔溃疡。

4.9 附注

（1）正常人血浆氨基酸浓度呈昼夜性波动，以早晨8～10时为高峰，午夜为低谷。抽血测定时，要避免食物消化吸收后的影响，应在清晨空腹采血为好。

（2）若标本溶血不宜采用，否则可导致测定结果假性升高。

4.10 相关疾病

精神发育迟缓、共济失调、烟酸缺乏

5 色氨酸药典标准

5.1 品名

5.1.1 中文名

色氨酸

5.1.2 汉语拼音

Se'ansuan

5.1.3 英文名

Tryptophan

5.2 结构式

5.3 分子式与分子量

C11H12N2O2204.23

5.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为L2氨基3（β吲哚）丙酸。按干燥品计算，含C11H12N2O2不得少于99.0%。

5.5 性状

本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。

本品在水中微溶，在乙醇中极微溶解，在三氯甲烷中不溶，在甲酸中易溶；在氢氧化钠试液或稀盐酸中溶解。

5.5.1 比旋度

取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为30.0°至32.5°。

5.6 鉴别

（1）取本品与色氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》946图）一致。

5.7 检查

5.7.1 酸度

取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.4～6.4。

5.7.2 溶液的透光率

取本品0.5g，加2mol/L盐酸溶液20ml溶解后，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于95.0%。

5.7.3 氯化物

取本品0.25g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

5.7.4 硫酸盐

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

5.7.5 铵盐

取本品0.10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ K），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。

5.7.6 其他氨基酸

取本品0.30g，置20ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液1ml与水适量使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取色氨酸对照品与酪氨酸对照品各10mg，置同一25ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液1ml及水适量使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水（3：1：1）为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。

5.7.7 干燥失重

取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0. 2%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

5.7.8 炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

5.7.9 铁盐

取本品1.0g，炽灼灰化后，残渣加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀盐酸4ml，微热溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。

5.7.10 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之十。

5.7.11 砷盐

取本品2.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J 第一法），应符合规定（0.0001%）。

5.7.12 细菌内毒素

取本品，加入内毒素检查用水，并加热至80℃使其溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1g色氨酸中含内毒素的量应小于50EU（供注射用）。

5.8 含量测定

取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的C11H12N2O2。

5.9 类别

药用辅料，增溶剂和冻干保护剂。

5.10 贮藏

遮光，密封，在凉处保存。

5.11 版本