高中生物题
下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:(1)由图可知该遗传病是________(显/隐)性遗传病。(2)若Ⅱ5号个体...
下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:
(1)由图可知该遗传病是 ________(显/隐)性遗传病。
(2)若Ⅱ5号个体不带有此致病基因,可推知该致病基因位于________染色体上。
(3)同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因,后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是________。
(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时,在减数第________次分裂过程中发生异常。
(5)为优生优育,我国婚姻法明确规定:禁止近亲结婚,原因是____________________。Ⅲ10号个体婚前应进行________,以防止生出有遗传病的后代。
解释第3,4问 展开
(1)由图可知该遗传病是 ________(显/隐)性遗传病。
(2)若Ⅱ5号个体不带有此致病基因,可推知该致病基因位于________染色体上。
(3)同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因,后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是________。
(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时,在减数第________次分裂过程中发生异常。
(5)为优生优育,我国婚姻法明确规定:禁止近亲结婚,原因是____________________。Ⅲ10号个体婚前应进行________,以防止生出有遗传病的后代。
解释第3,4问 展开
2个回答
展开全部
隐性、X、1/24、6、二、略、略 (B、b为红绿色盲显隐性)
第3问:若5号带带有此致病基因,则排除伴X染色体隐性遗传,则5号基因型为Aa,表现正常。6号也为Aa,才有9号aa。而10号正常,有3分是正常,1份AA,2份Aa。,女,只能为1/3的AAX^BX^b,2/3的AaX^BX^b。又推知,7号只能是AaX^BY,所以,同时患有这两种病为2/3X1/4X1/4即1/24.
第4问:5、6好表现正常,为AaX^BY、AaX^BX^b。5号只能提供Y,因为9是男,所以,只能是6号有问题,对于6号,X^BX^BX^bX^b分裂正常,排除减数第一次分裂后期,只能是X^bX^b分裂不正常,属于减数第二次分裂后期。
谢谢
第3问:若5号带带有此致病基因,则排除伴X染色体隐性遗传,则5号基因型为Aa,表现正常。6号也为Aa,才有9号aa。而10号正常,有3分是正常,1份AA,2份Aa。,女,只能为1/3的AAX^BX^b,2/3的AaX^BX^b。又推知,7号只能是AaX^BY,所以,同时患有这两种病为2/3X1/4X1/4即1/24.
第4问:5、6好表现正常,为AaX^BY、AaX^BX^b。5号只能提供Y,因为9是男,所以,只能是6号有问题,对于6号,X^BX^BX^bX^b分裂正常,排除减数第一次分裂后期,只能是X^bX^b分裂不正常,属于减数第二次分裂后期。
谢谢
追问
“对于6号,X^BX^BX^bX^b分裂正常,排除减数第一次分裂后期,只能是X^bX^b分裂不正常,属于减数第二次分裂后期。”什么意思?
追答
减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,X^B与X^b是同源染色体,经复制,有X^BX^BX^bX^b(为保持后代染色体数不变),题目说9号有病,不可能是X^BX^b吧,只能是X^bX^b喽,分离后,就有X^BX^B与X^bX^b组合,它们在减数第二次分裂后期分离(同有丝分裂后期一样),但9号是XXY,所以就是减数第二次分裂后期 没有 分离喽,Y是父亲给的。谢谢
展开全部
1)隐性
2)X染色体上
3)二十四分之一 (呐,我们先来分析第一种病:
5带致病基因却正常,
所以5的基因假设是Aa
因为2是aa 所以6号正常,
只能是Aa so因为10是正常的,
10的基因型是三分之一AA,三分之二Aa,
3的基因型是aa, 4正常基因型为Aa
7正常,基因型只能是Aa
OK孩子的第一种病的概率是六分之一
接着是色盲,10号 XBXb 7 号XBY
所以孩子患色盲的概率四分之一
六分之一乘以四分之一
二十四分之一)
4)⑥ 第二次 (因为9是红绿色盲
所以6一定是XBXb
如果是减一的问题,
9的基因型应该是XBXbY 不患色盲
只有减二才会出现XbXbY的现象)
5)夫妻双方从共同祖先那里继承同种致病基因的机会较大所以夫妻双方婚配时,产生隐性纯合 子(患者)的可能性更大
体检
答案应该是这样 希望采纳!~
2)X染色体上
3)二十四分之一 (呐,我们先来分析第一种病:
5带致病基因却正常,
所以5的基因假设是Aa
因为2是aa 所以6号正常,
只能是Aa so因为10是正常的,
10的基因型是三分之一AA,三分之二Aa,
3的基因型是aa, 4正常基因型为Aa
7正常,基因型只能是Aa
OK孩子的第一种病的概率是六分之一
接着是色盲,10号 XBXb 7 号XBY
所以孩子患色盲的概率四分之一
六分之一乘以四分之一
二十四分之一)
4)⑥ 第二次 (因为9是红绿色盲
所以6一定是XBXb
如果是减一的问题,
9的基因型应该是XBXbY 不患色盲
只有减二才会出现XbXbY的现象)
5)夫妻双方从共同祖先那里继承同种致病基因的机会较大所以夫妻双方婚配时,产生隐性纯合 子(患者)的可能性更大
体检
答案应该是这样 希望采纳!~
追问
(4)为什么只有减二才会出现XbXbY的现象
追答
因为只有减二有问题才会出现两个相同的XbXb 的配子 如果是减一的话应该是形成XBXb的配子
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询
广告 您可能关注的内容 |