关于高中生物概率计算的题!求大神!!!

一对表现正常的夫妇生有一个正常男孩和一患某种遗传病的女孩。如果该男孩长大后与一位母亲为该病患者的正常女子结婚,生下一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的概率为()?A.... 一对表现正常的夫妇生有一个正常男孩和一患某种遗传病的女孩。如果该男孩长大后与一位母亲为该病患者的正常女子结婚,生下一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的概率为()?
A.11/18
B.5/9
C.4/9
D.3/5
这题用两种算法,有两种答案分别是A和D,好像D是对的,求大神解释下A答案是如何计算错误的!!
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HMSBelfast
2013-09-09 · TA获得超过1万个赞
知道大有可为答主
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首先要学会判断该遗传病是显性还是隐性;第二判断该病是不是在性染色体上;第三若不在则为常染色体。
然后依据题意,结合分离定律进行相关计算(不论遇到几种病,都先分开一对一对研究,然后依据题意再进行组合)。这里要注意表现型和基因型之间的关系。
显隐性的相关判断:孟德尔在研究分离定律时的试验。高茎豌豆和矮茎豌豆杂交,F1均为高茎,则高茎为显性,矮茎为隐性。F1自交,F2即有高又有矮,则新出现的性状为隐性性状。(即无中生有为隐性。)原F1的性状为显性。(有中生无为显性,即两个亲本性状相同,生出没有的新型性状,新出现的为隐性,原有亲本的性状为显性)
是否在性染色体:首先排除伴Y遗传。无中生有为隐性,生女患病非伴性。(不在X染色体,常染色体隐性遗传)
有中生无为显性,生女正常非伴性。(常染色体显性遗传)
依据题意,该题一对表现正常的夫妇生一患某种遗传病的女孩,即符合无中生有为隐性,生女患病非伴性,说明该致病基因在常染色体上,且为隐性。若以A和a表示这对等位基因,则该女孩的基因型就为aa,由此可推知其父母基因型均为Aa 。又他们生下的男孩表现型正常,则该男孩的基因就可能是AA或Aa,概率分别为1/3 、2/3 。
又将来与该男孩婚配的女子正常,其母亲患病,则该女孩的基因型必为Aa。他们生下正常的儿子。是“男孩患病”类型的,所以不考虑儿子性别。
如果该男孩是1/3AA,则生出AA的概率是1/3*1/2=1/6
生出Aa的概率是1/3*1/2=1/6 全部表现正常。
如该男孩是2/3Aa ,则生出正常孩子的概率=2/3*3/4/=1/2;孩子为(1/3AA+2/3Aa )(题目已定明确,孩子正常,所以不能计算患病的概率)。孩子为A a的概率=1/2*2/3=1/3
所以子代正常的概率=1/3+1/2=5/6 ,为Aa的概率=1/6+1/3=3/6 ,则这个儿子携带致病基因的概率-=3/6除以5/6=3/5
所以选D.。A是错的。
匿名用户
2013-09-08
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选D。无中生有为隐性,妹妹患病,父亲不患病,可推知常染色体隐性遗传。男子可能是2/3Aa或1/3AA,这样妻子正常,妻子的母亲患病,那么妻子一定是Aa,已经生出正常儿子了,问儿子携带致病基因的概率,是“男孩患病”类型的,所以不考虑儿子性别。
如果男子是1/3AA,则:生出AA的概率是1/3*1/2=1/6
生出Aa的概率是:1/3*1/2=1/6

如果男子是2/3Aa,则:生出AA的概率是2/3*1/4=1/6
生出Aa的概率是2/3*2/4=2/6
生出aa的概率是2/3*1/4=1/6

则他们生出AA的概率为1/3*1/2+2/3*1/4=1/3,
生Aa的概率为1/3*1/2+2/3*1/2=1/2

已知他们的儿子正常,故基因型只有AA或Aa,其中Aa携带致病基因,其概率为(1/2)/(1/2+1/3)=3/5

我之前做是选A,但后来想了想,觉得选D应该是最准确的。不知道你能不能看懂
我曾做过这样的题,当两种情况都要考虑的时候,应该是全都计算完,再相应的去掉其中的某种基因型。
追问
用Aa的概率除AA Aa的概率是D项 肯定有一个有问题 很纠结啊
追答
你再看一下,你问完我就重看了一下,给改了
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保职於秋英
2019-04-27 · TA获得超过3650个赞
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选D。无中生有为隐性,妹妹患病,父亲不患病,可推知常染色体隐性遗传。男子可能是2/3Aa或1/3AA,这样妻子正常,妻子的母亲患病,那么妻子一定是Aa,已经生出正常儿子了,问儿子携带致病基因的概率,是“男孩患病”类型的,所以不考虑儿子性别
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匿名用户
2013-09-09
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让我来给你点指兵兵看哪个对,嗯,点指兵兵点到哪个哪个去做兵。。。喔,我点到的是C唉,嗯,就是C了,我说的答案是C
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