高中化学:醛基的性质?他都能发生什么反应?

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匿名用户
推荐于2018-09-28
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 甲醛与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂。甲醛发生银镜反应为:   HCHO + 4Ag(NH3)2OH———(条件:水浴加热)—— → CO2↑+ 8NH3 + 4Ag↓+3H2O   银镜反应:【现象:试管内壁出现光亮的银镜】   R-CHO + 2Ag(NH3)2OH —(条件:水浴50~60℃加热)→ R-COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O   与新制氢氧化铜(斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂)反应:【现象:出现砖红色沉淀】   R-CHO + 2Cu(OH)2 —(条件:加热)→R-COOH + Cu2O↓ + 2H2O   与溴水反应:   R-CHO + Br2 + H2O —→ R-COOH + 2HBr   加成反应:   R-CHO + H2 —(条件:镍做催化剂,加热)→ R-CH2-OH   2R-CHO+O2—(条件:铜或者银做催化剂,加热)→ 2R-COOH   注:醛类也可通过和高锰酸钾反应(条件:加热)得到羧酸,方程式高中不需掌握
木林森活性炭江苏有限公司
2020-03-25 广告
醛与醛的反应很多。 例如甲醛因为没有alpha-C而自身生成三聚甲醛(六圆环)或者多聚甲醛。 有aloha-C的醛之间在酸或者碱催化下发生羟醛缩合(Aldol condensation)反应。 碱催化的反应机理是一个醛的alpha-C负离子... 点击进入详情页
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匿名用户
2013-09-13
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发生在碳基C=O断开形成C-O单键,乙醛被还原;去氢或加氧的反应叫氧化反应,乙醛易被氧化成乙酸,在醛基C-H处断开,形成C-OH,乙醛被氧化。醛类分子的结构特点是含有醛基
。醛类催化加氢还原成醇,易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化
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匿名用户
2013-09-13
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氧化反应,包括与氧气,强氧化剂,银铵溶液,氢氧化铜,这些都属于氧化还原反应,或加成反应,就是和氢氧加成
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