白塞氏病是怎样引起的?
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白塞氏病可能与遗传因素和病原体感染有关,主要以细小管炎为病理基础的慢性,进行性,多系统损害疾病,本病以反复发作和缓解交替进行为特点,具有较强的地区分布性,多见于地中海沿岸国家。以口腔,外阴溃疡,咽炎皮肤损害为特征。少数患者因眼炎会有视力障碍,个别患者因内脏受损死亡外,大部分患者通过及时治疗预后良好。
白塞氏病目前病因不明,有一定的遗传性,与HLA-B5以及相关的B51亚型有关,有一些病人可能与结核的感染相关,也可能与生活的环境有一定的关系。目前认为该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用之下出现免疫系统功能的紊乱,包括细胞免疫、体液免疫的失常,使中性粒细胞功能亢进,内皮细胞损伤与血栓形成,免疫系统针对自身的器官组织产生了反应,导致器官和组织出现炎症,产生了破坏,引起白塞氏病。
白塞氏病目前病因不明,有一定的遗传性,与HLA-B5以及相关的B51亚型有关,有一些病人可能与结核的感染相关,也可能与生活的环境有一定的关系。目前认为该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用之下出现免疫系统功能的紊乱,包括细胞免疫、体液免疫的失常,使中性粒细胞功能亢进,内皮细胞损伤与血栓形成,免疫系统针对自身的器官组织产生了反应,导致器官和组织出现炎症,产生了破坏,引起白塞氏病。
白塞氏病目前病因不明,有一定的遗传性,与HLA-B5以及相关的B51亚型有关,有一些病人可能与结核的感染相关,也可能与生活的环境有一定的关系。目前认为该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用之下出现免疫系统功能的紊乱,包括细胞免疫、体液免疫的失常,使中性粒细胞功能亢进,内皮细胞损伤与血栓形成,免疫系统针对自身的器官组织产生了反应,导致器官和组织出现炎症,产生了破坏,引起白塞氏病。
白塞氏病目前病因不明,有一定的遗传性,与HLA-B5以及相关的B51亚型有关,有一些病人可能与结核的感染相关,也可能与生活的环境有一定的关系。目前认为该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用之下出现免疫系统功能的紊乱,包括细胞免疫、体液免疫的失常,使中性粒细胞功能亢进,内皮细胞损伤与血栓形成,免疫系统针对自身的器官组织产生了反应,导致器官和组织出现炎症,产生了破坏,引起白塞氏病。
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白塞氏病是动静脉的血管炎症,归属在弥漫性结缔组织病中的血管炎范畴。白塞氏病患病由综合因素导致,总体病因不是特别明确,可能由以下原因引起:
1、遗传:和遗传有关,特别是可以查到和HLA-B51抗原有密切关系;
2、感染:如结核、链球菌、病毒、微生物感染;
3、饮食:部分患者喜食麻辣、刺激性食物,也会引起口腔溃疡、外阴部溃疡等;
4、其他原因:自身免疫功能紊乱。
过去白塞氏病也称为丝绸之路病,沿着丝绸之路,特别是土耳其和亚洲的日本、印度等国家都有此病发作。
除此之外,分布的区域主要在丝绸之路,故在日本、中国和西亚国家相对比较常见,在西方国家相对比较少见。因此,该病具体病因目前不是非常清楚,大致认为是自身免疫和自身炎症双重作用的疾病,但是关于确切机制还有很多空间需要研究。
1、遗传:和遗传有关,特别是可以查到和HLA-B51抗原有密切关系;
2、感染:如结核、链球菌、病毒、微生物感染;
3、饮食:部分患者喜食麻辣、刺激性食物,也会引起口腔溃疡、外阴部溃疡等;
4、其他原因:自身免疫功能紊乱。
过去白塞氏病也称为丝绸之路病,沿着丝绸之路,特别是土耳其和亚洲的日本、印度等国家都有此病发作。
除此之外,分布的区域主要在丝绸之路,故在日本、中国和西亚国家相对比较常见,在西方国家相对比较少见。因此,该病具体病因目前不是非常清楚,大致认为是自身免疫和自身炎症双重作用的疾病,但是关于确切机制还有很多空间需要研究。
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