肌营养不良是什么病,危害大吗?

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神一般的时间DZ
2021-08-09
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导致肌营养不良的病发原因是什么

  假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良的基因定位于4935,肢带型肌营养不良的基因定位于第15或16号染色体上。该病有明显的家族史,其中男性多于女性,男:女为2.56:1。

  肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。

  肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿证;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。肌营养不良属中医痿症,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。

  临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。肌营养不良症主要症状是平地走路摔倒,走路左右摇晃如鸭子步,上下楼梯困难,蹲下起立困难,伴有肌肉的假性肥大,同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则为肌营养不良。治疗该病以脾、肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则。

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2021-08-07
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肌营养不良这种疾病,不管是遗传因素影响还是自身的身体受到影响产生的变异反应,但是最终都会引起不同程度的肌肉萎缩和无力的症状呢,不光严重的影响到患者的正常的生活质量,还让患者在病情加重之后根本没法生活自理了。肌营养不良发生的位置不同也就会有不同的症状表现,但是引起的影响虽然也有差别,但是都会对患者身体伤害很大的。
进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)。患儿多于4~5岁发病,一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发现,多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如"鸭步"。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起;3-5岁后,胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细,而三角肌,腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性,二十岁以前死亡。
肌营养不良属于中医“萎症”,与肺、脾、胃、肝、肾等脏腑关系密切。主要是由于禀受父母之精气不足,导致小儿肝肾亏损脾气虚弱而致,久则痰瘀互结,留着肌肉不去,形成本虚标实之复杂病机,虚可致实,实可伐虚,故形成了错综复杂的病理状态。

导致痿病的原因非常复杂,感受外邪,情志内伤,饮食不节,劳倦久病等均可致病。基本病机是肺胃肝肾等脏腑精气受损,肢体筋脉失养,如肺热津伤,津液不布;湿热浸淫,气血不运;脾胃亏虚,精微不输;肝肾亏损,髓枯筋痿。

肌营养不良先天禀赋不足与脾胃虚损、五脏相关,治疗重视脾胃,培土滋元汤以健脾益气为大法贯彻始终,重在补中而非升阳,兼治五脏。成人肌营养不良治疗上健脾、补肾各有侧重;儿童肌营养不良强调以调理脾胃为主。肌营养不良的治疗应根据疾病阶段、病情轻重之不同,处理好健脾与补肾的关系。
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萌萌的爱新觉罗
2021-07-24
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 1、影响身心健康:一旦得了肌营养不良疾病,患者朋友的动作就会显得很笨拙,就连最简单的起蹲跟上下楼梯都做不了。不少患者朋友因此被小伙们嘲笑,嫌弃,从而出现自卑等消极的心理。随着病情的不断恶化,病情就会越发严重。因为行动不便,需要长时间躺在床上,很容易出现褥疮等疾病。要是患儿同时还有其他疾病,很可能会因此而失去宝贵的性命。
  2、影响生长发育:随着病情的持续恶化,患者朋友所表现出来的症状就会变得越来越明显,从而渐渐失去行走能力,生长发育也会因此而停止,最终导致他们没有办法像正常人一样健康成人。
  3、影响正常生活、学习:一旦患上了肌营养不良疾病,患者朋友的行动就会受到影响,有的甚至都不能正常走路,所以,学习就会变得非常麻烦,生活也无法自理,需要家长一直陪同在旁。等到病情变得越发严重的时候,瘫痪在床的患者朋友就连吃饭、洗脸等基本的生活都需要家人来协助。
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