肌萎缩侧索硬化都有什么症状?
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肌萎缩侧索硬化症最主要的症状是四肢和躯干无力、萎缩,伴有肉跳,一般多在中知年以后发病。最早是一侧或者是双侧肢体的远端出现无力,最容易出现在手指,渐渐的会出现手部肌道肉的萎缩,尤其是第一骨间肌和大小鱼际肌最为明显。后面渐渐的会影响到前臂、上臂、肩部、颈部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌,病人会出现抬头、转颈无力、手臂不能抬举、下肢行走不能,会有舌肌的萎缩、震颤、伸舌无力、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、出现卧床。最严重的就是出回现呼吸肌无力,所以后期往往需要用呼吸机辅助呼吸。因为这个病没有特效的治疗,大多数答病人会在起病以后3-5年死亡,有些病人可能存活的时间会更长一些,但是肌无力的症状一般不会有明显的改善。
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运动障碍:肌萎缩侧索硬化症的症状包含痉挛性瘫痪、小脑共济失调。肌萎缩侧索硬化症的初期可见手部动作笨拙和震颤,下肢易于绊跌等。或见言语呐吃与痛性强直性肌痉挛。
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运动神经元病变在现实生活中比较普通常见,本病边做肌电图呈神经原性损害表现,神经传导速度通常是正常。
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肌肉萎缩,无力,吞咽喝水困难等等
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肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种,是一种神经系统变性疾病患者主要表现为肌肉萎缩,肌肉无力和锥体束征,一般多于40岁以后发病,男性多于女性。大多数患者以单侧上肢和下运动神经元损害的症状起病,表现为手指运动不灵和力量减弱。
同时伴有同侧伸腕困难,部分患者以整个或者是上肢近端肌无力起病,随后出现大小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩,逐渐向前臂,上臂以及肩甲带肌发展,伸肌无力较屈肌显著,患者可以逐渐出现下肢痉挛性瘫痪,尖刀步态。
同时伴有同侧伸腕困难,部分患者以整个或者是上肢近端肌无力起病,随后出现大小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩,逐渐向前臂,上臂以及肩甲带肌发展,伸肌无力较屈肌显著,患者可以逐渐出现下肢痉挛性瘫痪,尖刀步态。
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