耳聋需要做哪些检查?
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体检,检查耳廓,外耳道以及鼓膜。实验室检查主要包括血常规,血生化等常规检查,必要时可进行。病原学检查。如因感染导致耳聋,需进行此项检查。听力筛查可以判断患者是否有听力损失。对于婴幼儿的听力筛查,一般要求如下:
大部分新生儿会在出生1个月之内完成听力筛查;在筛查失败的情况下,3个月之内将进行全面的医学评估;6个月之内接受适当的干预。音叉测试
主要用于鉴别耳聋的性质(传导性耳聋或感音性耳聋)。
听力计测试
测试时戴着耳机,每个音调通过耳机,以微弱的音量重复,直到找到患者能听到的最轻微的声音。基因测试
在所有儿童听力损伤原因中,遗传因素占很大比例。据估计,300多个基因与耳朵的功能有关,任何这些基因的突变,都会导致听力损伤。
通过对与听力损伤有关的基因进行测序,可以部分确定早发性、感音神经性听力损伤的一些遗传原因。
低频到高频的音调以不同的响度呈现。其中一些音调将通过耳道感知,而另一些则通过音调需要耳后的骨区感知。
眼震电图
患者处于倾斜位置时,拿凉水和温水交替灌入每个耳道。通过观察眼睛运动情况,判断内耳前庭的平衡状态。
影像学检查
CT观察骨骼结构非常清晰,可以观察患者的耳骨结构有无畸形。此外,有时也会应用颅脑或内耳MRI协助排除肿瘤。
大部分新生儿会在出生1个月之内完成听力筛查;在筛查失败的情况下,3个月之内将进行全面的医学评估;6个月之内接受适当的干预。音叉测试
主要用于鉴别耳聋的性质(传导性耳聋或感音性耳聋)。
听力计测试
测试时戴着耳机,每个音调通过耳机,以微弱的音量重复,直到找到患者能听到的最轻微的声音。基因测试
在所有儿童听力损伤原因中,遗传因素占很大比例。据估计,300多个基因与耳朵的功能有关,任何这些基因的突变,都会导致听力损伤。
通过对与听力损伤有关的基因进行测序,可以部分确定早发性、感音神经性听力损伤的一些遗传原因。
低频到高频的音调以不同的响度呈现。其中一些音调将通过耳道感知,而另一些则通过音调需要耳后的骨区感知。
眼震电图
患者处于倾斜位置时,拿凉水和温水交替灌入每个耳道。通过观察眼睛运动情况,判断内耳前庭的平衡状态。
影像学检查
CT观察骨骼结构非常清晰,可以观察患者的耳骨结构有无畸形。此外,有时也会应用颅脑或内耳MRI协助排除肿瘤。
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首先我们要进行专业的医生的治疗,请耳鼻喉科的大夫看一看,先看一看你的耳部有没有什么病变,先做耳部的检查,然后做全身的检查,耳部的检查包括我们大夫的那些视诊,还有一些听力学的检查,耳鸣的检查,眩晕的检查,还有CT,核磁这些,一系列的辅助检查,都是必要的。
(做)CT的时候,我们看看内听道有没有变化,是不是因为长了什么肿瘤了,引起的突然间的突聋;
还有我们看一看核磁,看看内耳的一些水成像,内耳的神经,这些有没有病变,是不是有一些先天性的疾病引起的突然间的听力下降。
把这些原因都除外了以后,我们才能确定你是否患有突发性的耳聋。
另外一个,你还要及时向大夫反映一下,你是否有基础性疾病,比如说糖尿病、高血压、心脏病这些,以便大夫了解你的病史,有助于诊断和治疗。
(做)CT的时候,我们看看内听道有没有变化,是不是因为长了什么肿瘤了,引起的突然间的突聋;
还有我们看一看核磁,看看内耳的一些水成像,内耳的神经,这些有没有病变,是不是有一些先天性的疾病引起的突然间的听力下降。
把这些原因都除外了以后,我们才能确定你是否患有突发性的耳聋。
另外一个,你还要及时向大夫反映一下,你是否有基础性疾病,比如说糖尿病、高血压、心脏病这些,以便大夫了解你的病史,有助于诊断和治疗。
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耳聋病因复杂多样,必要时需做全身检查,针对病因做相应检查,如影像学、血液学等方面的检查。但主要的检查有以下几个方面:听力检查,不同年龄的检查的方法不相同,如成人患者做音叉、语言、纯音测听;婴儿可使用铃声、击掌等突发声响或行为测听,脑干诱发电位等客观检查方法进行检查,前庭功能检查,很多耳聋患者前庭功能常有损害。
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在山东省耳鼻喉医院的话,能得到妥善的安排,事后也不会有什么麻烦。
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