肌肉萎缩的早期症状有哪些?
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肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小,可由于肌纤维变细或消失,是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。\x0d\x0a\x0d\x0a对于肌萎缩患者,首先应注意有无废用性因素(如骨折石膏固定后、关节病或其他疾病长期卧床影响肢体活动等原因引起),应积极诊断、认真治疗。\x0d\x0a\x0d\x0a表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩,张口时下颌偏向病侧,可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失\x0d\x0a\x0d\x0a表现为额或面颊局部的斑块性萎缩,皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,神经系统检查无异常\x0d\x0a\x0d\x0a青春期起病,缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常\x0d\x0a\x0d\x0a缓慢起病的双侧舌肌萎缩、伴有肌束颤动\x0d\x0a\x0d\x0a突然发生的舌肌萎缩,不伴有肌束颤动\x0d\x0a\x0d\x0a青少年,舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存\x0d\x0a\x0d\x0a一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌萎缩\x0d\x0a\x0d\x0a双侧胸锁乳突肌萎缩,伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩\x0d\x0a\x0d\x0a一侧背阔肌萎缩,不伴有同侧肱三头肌萎缩,但有局部皮肤感觉减退\x0d\x0a\x0d\x0a一侧胸大肌萎缩,不伴有其他肌肉和神经系统症状\x0d\x0a\x0d\x0a一侧三角肌萎缩,肩关节外展不能或力弱,不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛\x0d\x0a\x0d\x0a双侧肩胛带肌萎缩,有急性病史,无感觉异常及局部压痛\x0d\x0a\x0d\x0a双侧肩胛带肌萎缩,伴两侧上肢及(或)胸壁感觉分离\x0d\x0a\x0d\x0a两手肌肉对称性缓慢进行的萎缩(亦可见于腓肌萎缩),一般不超过前臂中段水平\x0d\x0a\x0d\x0a两侧肢体相同部位周长相差1厘米以上,在排除皮肤和皮下脂肪影响后,可怀疑肌肉萎缩。
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肌肉萎缩的患者在早期时会出现面部消瘦,患者的面部会迅速的瘦下来,整个人看起来会苍老很多,而且显得十分疲惫,这是肌肉萎缩初期的症状,患者还会逐渐的丧失食欲,不想吃东西,每天吃的东西会越来越少,患者会表现为消瘦,而且还会出现活动异常,尤其是肌肉萎缩的部位,会感觉到完全使不上力气,并且会有发抖的情况发生。一旦出现了上述的症状,就要尽早的到正规的医院进行系统的检查,明确病因后再对症治疗,否则很容易导致症状的加重。肌肉萎缩的患者一定要坚持的运动,还要补充蛋白质,多注意休息。
肌肉萎缩主要表现是肌肉力量下降、肌肉体积变小及体重下降等,根据不同病因伴其他不同临床表现。
肌肉萎缩可导致肌肉力量下降,影响各个部位功能。若是小腿部位肌肉萎缩,可表现为站立、蹲起十分困难。细小肌肉萎缩表现为精细运动障碍,如写字困难。头面部肌肉萎缩可引起吞咽困难、咀嚼无力等症状。颈部与四肢肌肉萎缩表现为抬头无力、四肢抬起无力等。
肌肉萎缩可导致肌肉体积变小,如四肢变细、手掌变薄、骨骼突出等,若肌肉体积出现明显下降,后期可引起体重明显下降。
肌肉萎缩主要表现是肌肉力量下降、肌肉体积变小及体重下降等,根据不同病因伴其他不同临床表现。
肌肉萎缩可导致肌肉力量下降,影响各个部位功能。若是小腿部位肌肉萎缩,可表现为站立、蹲起十分困难。细小肌肉萎缩表现为精细运动障碍,如写字困难。头面部肌肉萎缩可引起吞咽困难、咀嚼无力等症状。颈部与四肢肌肉萎缩表现为抬头无力、四肢抬起无力等。
肌肉萎缩可导致肌肉体积变小,如四肢变细、手掌变薄、骨骼突出等,若肌肉体积出现明显下降,后期可引起体重明显下降。
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肌肉萎缩是一种临床症状,可由多种疾病引起,由于其病因不同,早期症状亦不完全相同,主要有萎缩部位肌肉松弛、肌容积减小、肌无力等,伴或不伴有肢体疼痛。
肌肉萎缩是指由于肌肉营养不良而导致的骨骼肌体积缩小、数目减少,肌纤维变细甚至消失。临床上可分为:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。神经源性肌萎缩是指神经肌肉接头之前的神经结构病变所引起的肌萎缩,因部位不同可分为以下四类:(1)脊髓前角细胞受损,受累肢体的肌萎缩呈节段性分布,伴肌力减低、腱反射减弱和肌束震颤,一般无感觉障碍,常见于急性脊髓灰质炎、进行性脊肌萎缩症和肌萎缩侧索硬化症等。(2)神经根或神经干受损,肌萎缩常呈根性或干性分布。常见于腰骶外伤、颈椎病等。(3)多神经根或神经丛的损害常出现以近端为主的肌萎缩,常见于急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。(4)单神经病变时,肌萎缩按单神经支配的范围分布。肌源性肌萎缩指神经肌肉接头突触后膜以后,包括肌膜、线粒体、肌丝等的病变。肌萎缩多不伴皮肤营养障碍和感觉障碍,无肌束颤动,常见于多发性肌炎、进行性肌营养不良等。
肌肉萎缩是指由于肌肉营养不良而导致的骨骼肌体积缩小、数目减少,肌纤维变细甚至消失。临床上可分为:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。神经源性肌萎缩是指神经肌肉接头之前的神经结构病变所引起的肌萎缩,因部位不同可分为以下四类:(1)脊髓前角细胞受损,受累肢体的肌萎缩呈节段性分布,伴肌力减低、腱反射减弱和肌束震颤,一般无感觉障碍,常见于急性脊髓灰质炎、进行性脊肌萎缩症和肌萎缩侧索硬化症等。(2)神经根或神经干受损,肌萎缩常呈根性或干性分布。常见于腰骶外伤、颈椎病等。(3)多神经根或神经丛的损害常出现以近端为主的肌萎缩,常见于急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。(4)单神经病变时,肌萎缩按单神经支配的范围分布。肌源性肌萎缩指神经肌肉接头突触后膜以后,包括肌膜、线粒体、肌丝等的病变。肌萎缩多不伴皮肤营养障碍和感觉障碍,无肌束颤动,常见于多发性肌炎、进行性肌营养不良等。
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早期症状,下肢瘫软无力 ,不能久站,腰肌酸软 ,并伴有头晕 ,四肢软弱无力,手足麻木,肌肉枯萎。
感觉障碍,多发性神经炎等疾病 ,也是肌肉萎缩的早期症状 。
感觉障碍,多发性神经炎等疾病 ,也是肌肉萎缩的早期症状 。
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早期表现为肩胛骨附近剧烈疼痛,肌肉张力降低并麻痹。某些肌肉群会出现萎缩。
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