骨髓增生异常综合症(MDS)有哪些症状
1个回答
展开全部
1982年fab协作组首先倡导mds这一概念并江mds分为五型:难治性贫血(refracrory
aremia,ra);难治性贫血伴环状铁幼粒细胞增多(ra
with
ring
sideroblst
,ras);难治性贫血伴原始细胞增多(ra
with
an
excess
of
blast,
raeb);转变中的难治性贫血伴原始细胞增多(raeb
in
transformation,raeb-t);慢性粒-单核细胞性白血病(chronic
myelo-monocytic
leukemia,cmml);
,目前,mds分型已由fab标准过度到who标准,按照此标准将mds分为以下八型:难治性贫血(ra);难治性贫血伴环状铁幼粒细胞增多(rars);难治性血细胞减少症伴幼多系发育异常(rcmd);难治性血细胞减少症伴有多系发育异常和环状铁幼粒细胞(rcmd-rs);难治性贫血伴原始细胞增多-1(raeb-1);难治性贫血伴原始细胞增多-2(raeb-2);mds,不能分类(mds-u);mds伴单纯del(5q);.who关于mds的分类标准对于规范和同意mds的诊断和治疗具有非常重要的意义,但who
分型标准面世,不久,目前尚未得到与fab分型同样的认可与应用。
(转)
aremia,ra);难治性贫血伴环状铁幼粒细胞增多(ra
with
ring
sideroblst
,ras);难治性贫血伴原始细胞增多(ra
with
an
excess
of
blast,
raeb);转变中的难治性贫血伴原始细胞增多(raeb
in
transformation,raeb-t);慢性粒-单核细胞性白血病(chronic
myelo-monocytic
leukemia,cmml);
,目前,mds分型已由fab标准过度到who标准,按照此标准将mds分为以下八型:难治性贫血(ra);难治性贫血伴环状铁幼粒细胞增多(rars);难治性血细胞减少症伴幼多系发育异常(rcmd);难治性血细胞减少症伴有多系发育异常和环状铁幼粒细胞(rcmd-rs);难治性贫血伴原始细胞增多-1(raeb-1);难治性贫血伴原始细胞增多-2(raeb-2);mds,不能分类(mds-u);mds伴单纯del(5q);.who关于mds的分类标准对于规范和同意mds的诊断和治疗具有非常重要的意义,但who
分型标准面世,不久,目前尚未得到与fab分型同样的认可与应用。
(转)
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询