人为什么会死
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为什么人会死
我想了想,这样的问题其实回答起来没有止尽,我们不妨来讨论一下生存的意义吧。既然顺从了自然的意思来到了这个世界,多多少少的抱怨总是有的,人们在有了开始以后,就希望了解如何结束。从生至死,是多么长的一段路程啊,我一直坚信我们是自然选择后留下的生物中智慧的一类。
走过了人生的一小段路之后,突然发现探讨人的出生和死亡的意义远远没有更认真地度过好每一天、每一时来得重要。佛家有言:“人生只在呼吸间。”我所理解的就是,希望人们都珍惜在世的每个时刻,多想过去与未来有时候反而无益。这不是说不需要反思过往并考虑未来,其实乃给易于沉溺于幻想的人们敲了个小铃。
人会死是因为染色体的原因。人是大自然的一份子,如果大自然是一个生命体的话,人就是它的一种细胞,正常的细胞都会因为新陈代谢而死亡,如果出现了不死的细胞,大自然也就危险了。世上也有经过变异而摆脱新陈代谢的长生不老的细胞,那就是癌细胞。
至于生命的意义,从意识的角度来看,人活着是为了快乐,就像有的人开心就希望时间变慢,不开心就希望时间变快,如果失去了未来可能得到快乐的信心甚至宁愿去死。因为每个人获得快乐的途径都不完全相同,所以每个人的活法也就不同。
生物个体的衰亡是不可避免的,因为从群体角度来讲,所有个体的目的就是通过繁殖的方式随机组合DNA,以产生更强大的后代。
也就是说,从宏观角度看物种群里的上一代永远是不断的被新生个体超越,这样也就是进化的根本所在。
所以,当一个个体不能完成繁殖的意义的时候,它的存在性就已经完结了,生命就会结束,以保留更多的资源给新生派。
人类在这里是一个特例,在不能生育以后,人类还会活很长一段时间,这是因为人类在漫长的进化史上出现了和其他物种不同的地方,就是伦理信仰。而且,人类的幼儿是所有动物中最脆弱,生长成熟时间最长的,这就解释了为什么人类会在停止生育后依然可以生存的原因——我们要带大子女的孩子。也就是说:是孙子、外孙等等和老人有直接血缘关系的他们延长了人类的寿命。
关于衰老:
开始的情况下,衰老细胞是会被新生细胞取代的,但是在我们漫长的一生中,这样的修补会慢慢的跟不上衰老的速度,日积月累,人体的功能就慢慢的衰落了。还有,脑细胞是永远不会被更新的,从我们一出生,它们就在不停的死亡,但是,直到我们离开这个世界,还会有70%的脑细胞从来没有用过。
大家的身体是由大约60万亿个细胞构成的。通过复制旧细胞制造新细胞,并进行新旧细胞的更换,身体不断地成长。对此加以控制的是存在于各个细胞内的遗传基因。不过,上了年纪之后,制造新细胞的能力会逐渐减弱,旧细胞则会增加。这就是老化的原因。老化加剧的话,皱纹会增加,牙齿会脱落,变得容易得病,身体的功能停滞,不久就会死亡。
人的年龄到一定时候,细胞不在进行正常的生理代谢,细胞坏死.(就像老人与小孩的皮肤相比较!)
佛家有云人死是肉体的消亡,而元神还在,他会转世;圣纪里也说一个人从出生就是有罪的,他活着不过是为了渎罪,所以当你的罪渎完了,你也就可以去天堂了,如果你表现不好,那就下地狱吧
因为有失去才知道珍惜
因为人已经很累需要休息
因为一个人不能承受生命之轻
因为生命是一个轮回
因为死亡是人生的一部分,缺少了她人生就不是完整的
......
人之所以害怕死亡:
1、不知道自己的归宿,不能在控制自己的行为、以及世界的发展2、担心自己灵魂泯灭,消失得无影无踪
开心.........
我想了想,这样的问题其实回答起来没有止尽,我们不妨来讨论一下生存的意义吧。既然顺从了自然的意思来到了这个世界,多多少少的抱怨总是有的,人们在有了开始以后,就希望了解如何结束。从生至死,是多么长的一段路程啊,我一直坚信我们是自然选择后留下的生物中智慧的一类。
走过了人生的一小段路之后,突然发现探讨人的出生和死亡的意义远远没有更认真地度过好每一天、每一时来得重要。佛家有言:“人生只在呼吸间。”我所理解的就是,希望人们都珍惜在世的每个时刻,多想过去与未来有时候反而无益。这不是说不需要反思过往并考虑未来,其实乃给易于沉溺于幻想的人们敲了个小铃。
人会死是因为染色体的原因。人是大自然的一份子,如果大自然是一个生命体的话,人就是它的一种细胞,正常的细胞都会因为新陈代谢而死亡,如果出现了不死的细胞,大自然也就危险了。世上也有经过变异而摆脱新陈代谢的长生不老的细胞,那就是癌细胞。
至于生命的意义,从意识的角度来看,人活着是为了快乐,就像有的人开心就希望时间变慢,不开心就希望时间变快,如果失去了未来可能得到快乐的信心甚至宁愿去死。因为每个人获得快乐的途径都不完全相同,所以每个人的活法也就不同。
生物个体的衰亡是不可避免的,因为从群体角度来讲,所有个体的目的就是通过繁殖的方式随机组合DNA,以产生更强大的后代。
也就是说,从宏观角度看物种群里的上一代永远是不断的被新生个体超越,这样也就是进化的根本所在。
所以,当一个个体不能完成繁殖的意义的时候,它的存在性就已经完结了,生命就会结束,以保留更多的资源给新生派。
人类在这里是一个特例,在不能生育以后,人类还会活很长一段时间,这是因为人类在漫长的进化史上出现了和其他物种不同的地方,就是伦理信仰。而且,人类的幼儿是所有动物中最脆弱,生长成熟时间最长的,这就解释了为什么人类会在停止生育后依然可以生存的原因——我们要带大子女的孩子。也就是说:是孙子、外孙等等和老人有直接血缘关系的他们延长了人类的寿命。
关于衰老:
开始的情况下,衰老细胞是会被新生细胞取代的,但是在我们漫长的一生中,这样的修补会慢慢的跟不上衰老的速度,日积月累,人体的功能就慢慢的衰落了。还有,脑细胞是永远不会被更新的,从我们一出生,它们就在不停的死亡,但是,直到我们离开这个世界,还会有70%的脑细胞从来没有用过。
大家的身体是由大约60万亿个细胞构成的。通过复制旧细胞制造新细胞,并进行新旧细胞的更换,身体不断地成长。对此加以控制的是存在于各个细胞内的遗传基因。不过,上了年纪之后,制造新细胞的能力会逐渐减弱,旧细胞则会增加。这就是老化的原因。老化加剧的话,皱纹会增加,牙齿会脱落,变得容易得病,身体的功能停滞,不久就会死亡。
人的年龄到一定时候,细胞不在进行正常的生理代谢,细胞坏死.(就像老人与小孩的皮肤相比较!)
佛家有云人死是肉体的消亡,而元神还在,他会转世;圣纪里也说一个人从出生就是有罪的,他活着不过是为了渎罪,所以当你的罪渎完了,你也就可以去天堂了,如果你表现不好,那就下地狱吧
因为有失去才知道珍惜
因为人已经很累需要休息
因为一个人不能承受生命之轻
因为生命是一个轮回
因为死亡是人生的一部分,缺少了她人生就不是完整的
......
人之所以害怕死亡:
1、不知道自己的归宿,不能在控制自己的行为、以及世界的发展2、担心自己灵魂泯灭,消失得无影无踪
开心.........
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这应该是个生理问题。人为什么会长大呢?为什么会老?又为什么会死呢?其实这都和人的基本组成——细胞有关,人的细胞一生都在生生死死。
众所周知,火药是我国古代伟大的四大发明之一。历史上记载,它是中国古代的炼丹家们在帝王的重用下炼制“不老神丹”时被“意外”地发明出来的。可见,远在古代,人们就已经开始探索衰老的原因机制及遏制衰老的对策了。
然而,到目前为止,关于衰老的原因和衰老发生的机制,科学尚未作出准确解释,更没有提出针对衰老和衰老的终结枣死亡的系统化的理论型或实践型的对策。
科学已用实验证明,对单细胞生物来讲,在体外培养的细胞只要条件合适往往就可一直分裂下去。但对人这样庞大的多细胞的集合体而言是否其细胞也是如此呢?科学的事实无可辩驳地回答我们枣不是。
1961年,科学家用人的成纤维细胞作体外培养,证明成纤维细胞经过40~50次分裂后,细胞变大,细胞周期变长(从21h延长至24h以上),最终不再分裂而死去,实验还进一步证明,成纤维细胞的分裂次数也是固定的。将已分裂20次的成纤维细胞冷冻保存几年后取出,它们仍能分裂30次左右然后衰老而死去。并且可以更深入证明决定分裂次数的“钟”似乎是存在于细胞核中。如将已分裂10次的成纤维细胞核移入已分裂30次的成纤维细胞中,并移走原来的核,这一“幼核老质”的细胞就将根据幼核的分裂次数,再分裂40次。反之,如果将已分裂30次的核取代已分裂10次的核,所得“老核新质”的细胞就只能再分裂20次左右了。此外,老年人的成纤维细胞比年轻人的成纤维细胞分裂较慢,在体外培养时所能分裂的次数也较少。以上的科学实验与事实充分证明成纤维是有一定的寿命的,除非发生了癌变,否则总要衰老死亡的。其中的本质原因是成纤维细胞的分裂次数是固定的。
说到这里,或许就有人要拿出海拉细胞作为反例来驳斥我的上述观点了。的确,海拉细胞似乎是不衰老的。那位女士已逝去近50年,但来自她宫颈癌的细胞却至今继续分裂繁殖。这似乎说明细胞有能力摆脱衰老而“常保青春”。甚至是有固定寿命的成纤维细胞如果发生癌变,也能不再衰老死亡了。然而,我在这里要指出的一点是,海拉细胞是不正常的细胞,正常的有固定寿命的成纤维细胞也只有在变成了不正常的癌细胞后,才出现“青春永驻”。这就意味着一个没有发生癌变的正常人是会出现细胞衰老这一种必然现象,最终导致死亡。而一个发生了癌变的不正常人的细胞最终会因被“排挤出正常”而回归大自然的正常状态。
以下我进一步来论证是什么因素阻止了成纤维细胞的分裂。已有实验表明,老的成纤维细胞对一些促细胞分裂的分子,如来自血小板的生长因子(PDGF)、来自上皮细胞的生长因子(EGF)和胰岛素都不敏感,并还失去了一些必要的转录功能,它们只能停留在G0期而不能进入G1重新分裂,最终就衰老而死亡。
而癌细胞由于细胞的遗传物质,或基因组成发生了变化,和正常细胞分裂有很多不同之处。癌细胞不受相邻细胞的影响而继续分裂,因而成为隆起的多层培养,这是由于癌细胞的表面发生了变化,不再有接触抑制的现象,以致它们彼此不相识,和别的细胞也不相识,因而它们在体内到处游走,导致癌细胞的转移。癌细胞的分裂也不受细胞周期中2个控制点的限制,因此只要不缺少营养物质,就能无限分裂,并且也可在任何时期停止分裂,因此它们的染色体数目可有很大变化。
从癌细胞可以长生不死和成纤维细胞总要衰老死亡来看,似乎细胞的寿命是决定细胞的本身的,也就是说,衰老是细胞的遗传特性,因而细胞总是要衰老的。改变条件有可能调整衰老基因的表达,从而推迟细胞衰老,甚至使衰老基因不表达,如癌细胞。但在一般细胞中,虽然衰老可能推迟,但衰老总是要发生的。
众所周知,火药是我国古代伟大的四大发明之一。历史上记载,它是中国古代的炼丹家们在帝王的重用下炼制“不老神丹”时被“意外”地发明出来的。可见,远在古代,人们就已经开始探索衰老的原因机制及遏制衰老的对策了。
然而,到目前为止,关于衰老的原因和衰老发生的机制,科学尚未作出准确解释,更没有提出针对衰老和衰老的终结枣死亡的系统化的理论型或实践型的对策。
科学已用实验证明,对单细胞生物来讲,在体外培养的细胞只要条件合适往往就可一直分裂下去。但对人这样庞大的多细胞的集合体而言是否其细胞也是如此呢?科学的事实无可辩驳地回答我们枣不是。
1961年,科学家用人的成纤维细胞作体外培养,证明成纤维细胞经过40~50次分裂后,细胞变大,细胞周期变长(从21h延长至24h以上),最终不再分裂而死去,实验还进一步证明,成纤维细胞的分裂次数也是固定的。将已分裂20次的成纤维细胞冷冻保存几年后取出,它们仍能分裂30次左右然后衰老而死去。并且可以更深入证明决定分裂次数的“钟”似乎是存在于细胞核中。如将已分裂10次的成纤维细胞核移入已分裂30次的成纤维细胞中,并移走原来的核,这一“幼核老质”的细胞就将根据幼核的分裂次数,再分裂40次。反之,如果将已分裂30次的核取代已分裂10次的核,所得“老核新质”的细胞就只能再分裂20次左右了。此外,老年人的成纤维细胞比年轻人的成纤维细胞分裂较慢,在体外培养时所能分裂的次数也较少。以上的科学实验与事实充分证明成纤维是有一定的寿命的,除非发生了癌变,否则总要衰老死亡的。其中的本质原因是成纤维细胞的分裂次数是固定的。
说到这里,或许就有人要拿出海拉细胞作为反例来驳斥我的上述观点了。的确,海拉细胞似乎是不衰老的。那位女士已逝去近50年,但来自她宫颈癌的细胞却至今继续分裂繁殖。这似乎说明细胞有能力摆脱衰老而“常保青春”。甚至是有固定寿命的成纤维细胞如果发生癌变,也能不再衰老死亡了。然而,我在这里要指出的一点是,海拉细胞是不正常的细胞,正常的有固定寿命的成纤维细胞也只有在变成了不正常的癌细胞后,才出现“青春永驻”。这就意味着一个没有发生癌变的正常人是会出现细胞衰老这一种必然现象,最终导致死亡。而一个发生了癌变的不正常人的细胞最终会因被“排挤出正常”而回归大自然的正常状态。
以下我进一步来论证是什么因素阻止了成纤维细胞的分裂。已有实验表明,老的成纤维细胞对一些促细胞分裂的分子,如来自血小板的生长因子(PDGF)、来自上皮细胞的生长因子(EGF)和胰岛素都不敏感,并还失去了一些必要的转录功能,它们只能停留在G0期而不能进入G1重新分裂,最终就衰老而死亡。
而癌细胞由于细胞的遗传物质,或基因组成发生了变化,和正常细胞分裂有很多不同之处。癌细胞不受相邻细胞的影响而继续分裂,因而成为隆起的多层培养,这是由于癌细胞的表面发生了变化,不再有接触抑制的现象,以致它们彼此不相识,和别的细胞也不相识,因而它们在体内到处游走,导致癌细胞的转移。癌细胞的分裂也不受细胞周期中2个控制点的限制,因此只要不缺少营养物质,就能无限分裂,并且也可在任何时期停止分裂,因此它们的染色体数目可有很大变化。
从癌细胞可以长生不死和成纤维细胞总要衰老死亡来看,似乎细胞的寿命是决定细胞的本身的,也就是说,衰老是细胞的遗传特性,因而细胞总是要衰老的。改变条件有可能调整衰老基因的表达,从而推迟细胞衰老,甚至使衰老基因不表达,如癌细胞。但在一般细胞中,虽然衰老可能推迟,但衰老总是要发生的。
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然而,到目前为止,关于衰老的原因和衰老发生的机制,科学尚未作出准确解释,更没有提出针对衰老和衰老的终结枣死亡的系统化的理论型或实践型的对策。
科学已用实验证明,对单细胞生物来讲,在体外培养的细胞只要条件合适往往就可一直分裂下去。但对人这样庞大的多细胞的集合体而言是否其细胞也是如此呢?科学的事实无可辩驳地回答我们枣不是。
1961年,科学家用人的成纤维细胞作体外培养,证明成纤维细胞经过40~50次分裂后,细胞变大,细胞周期变长(从21h延长至24h以上),最终不再分裂而死去,实验还进一步证明,成纤维细胞的分裂次数也是固定的。将已分裂20次的成纤维细胞冷冻保存几年后取出,它们仍能分裂30次左右然后衰老而死去。并且可以更深入证明决定分裂次数的“钟”似乎是存在于细胞核中。如将已分裂10次的成纤维细胞核移入已分裂30次的成纤维细胞中,并移走原来的核,这一“幼核老质”的细胞就将根据幼核的分裂次数,再分裂40次。反之,如果将已分裂30次的核取代已分裂10次的核,所得“老核新质”的细胞就只能再分裂20次左右了。此外,老年人的成纤维细胞比年轻人的成纤维细胞分裂较慢,在体外培养时所能分裂的次数也较少。以上的科学实验与事实充分证明成纤维是有一定的寿命的,除非发生了癌变,否则总要衰老死亡的。其中的本质原因是成纤维细胞的分裂次数是固定的。
说到这里,或许就有人要拿出海拉细胞作为反例来驳斥我的上述观点了。的确,海拉细胞似乎是不衰老的。那位女士已逝去近50年,但来自她宫颈癌的细胞却至今继续分裂繁殖。这似乎说明细胞有能力摆脱衰老而“常保青春”。甚至是有固定寿命的成纤维细胞如果发生癌变,也能不再衰老死亡了。然而,我在这里要指出的一点是,海拉细胞是不正常的细胞,正常的有固定寿命的成纤维细胞也只有在变成了不正常的癌细胞后,才出现“青春永驻”。这就意味着一个没有发生癌变的正常人是会出现细胞衰老这一种必然现象,最终导致死亡。而一个发生了癌变的不正常人的细胞最终会因被“排挤出正常”而回归大自然的正常状态。
以下我进一步来论证是什么因素阻止了成纤维细胞的分裂。已有实验表明,老的成纤维细胞对一些促细胞分裂的分子,如来自血小板的生长因子(PDGF)、来自上皮细胞的生长因子(EGF)和胰岛素都不敏感,并还失去了一些必要的转录功能,它们只能停留在G0期而不能进入G1重新分裂,最终就衰老而死亡。
而癌细胞由于细胞的遗传物质,或基因组成发生了变化,和正常细胞分裂有很多不同之处。癌细胞不受相邻细胞的影响而继续分裂,因而成为隆起的多层培养,这是由于癌细胞的表面发生了变化,不再有接触抑制的现象,以致它们彼此不相识,和别的细胞也不相识,因而它们在体内到处游走,导致癌细胞的转移。癌细胞的分裂也不受细胞周期中2个控制点的限制,因此只要不缺少营养物质,就能无限分裂,并且也可在任何时期停止分裂,因此它们的染色体数目可有很大变化。
从癌细胞可以长生不死和成纤维细胞总要衰老死亡来看,似乎细胞的寿命是决定细胞的本身的,也就是说,衰老是细胞的遗传特性,因而细胞总是要衰老的。改变条件有可能调整衰老基因的表达,从而推迟细胞衰老,甚至使衰老基因不表达,如癌细胞。但在一般细胞中,虽然衰老可能推迟,但衰老总是要发生的。
希望我的回答能够使您满意!
众所周知,火药是我国古代伟大的四大发明之一。历史上记载,它是中国古代的炼丹家们在帝王的重用下炼制“不老神丹”时被“意外”地发明出来的。可见,远在古代,人们就已经开始探索衰老的原因机制及遏制衰老的对策了。
然而,到目前为止,关于衰老的原因和衰老发生的机制,科学尚未作出准确解释,更没有提出针对衰老和衰老的终结枣死亡的系统化的理论型或实践型的对策。
科学已用实验证明,对单细胞生物来讲,在体外培养的细胞只要条件合适往往就可一直分裂下去。但对人这样庞大的多细胞的集合体而言是否其细胞也是如此呢?科学的事实无可辩驳地回答我们枣不是。
1961年,科学家用人的成纤维细胞作体外培养,证明成纤维细胞经过40~50次分裂后,细胞变大,细胞周期变长(从21h延长至24h以上),最终不再分裂而死去,实验还进一步证明,成纤维细胞的分裂次数也是固定的。将已分裂20次的成纤维细胞冷冻保存几年后取出,它们仍能分裂30次左右然后衰老而死去。并且可以更深入证明决定分裂次数的“钟”似乎是存在于细胞核中。如将已分裂10次的成纤维细胞核移入已分裂30次的成纤维细胞中,并移走原来的核,这一“幼核老质”的细胞就将根据幼核的分裂次数,再分裂40次。反之,如果将已分裂30次的核取代已分裂10次的核,所得“老核新质”的细胞就只能再分裂20次左右了。此外,老年人的成纤维细胞比年轻人的成纤维细胞分裂较慢,在体外培养时所能分裂的次数也较少。以上的科学实验与事实充分证明成纤维是有一定的寿命的,除非发生了癌变,否则总要衰老死亡的。其中的本质原因是成纤维细胞的分裂次数是固定的。
说到这里,或许就有人要拿出海拉细胞作为反例来驳斥我的上述观点了。的确,海拉细胞似乎是不衰老的。那位女士已逝去近50年,但来自她宫颈癌的细胞却至今继续分裂繁殖。这似乎说明细胞有能力摆脱衰老而“常保青春”。甚至是有固定寿命的成纤维细胞如果发生癌变,也能不再衰老死亡了。然而,我在这里要指出的一点是,海拉细胞是不正常的细胞,正常的有固定寿命的成纤维细胞也只有在变成了不正常的癌细胞后,才出现“青春永驻”。这就意味着一个没有发生癌变的正常人是会出现细胞衰老这一种必然现象,最终导致死亡。而一个发生了癌变的不正常人的细胞最终会因被“排挤出正常”而回归大自然的正常状态。
以下我进一步来论证是什么因素阻止了成纤维细胞的分裂。已有实验表明,老的成纤维细胞对一些促细胞分裂的分子,如来自血小板的生长因子(PDGF)、来自上皮细胞的生长因子(EGF)和胰岛素都不敏感,并还失去了一些必要的转录功能,它们只能停留在G0期而不能进入G1重新分裂,最终就衰老而死亡。
而癌细胞由于细胞的遗传物质,或基因组成发生了变化,和正常细胞分裂有很多不同之处。癌细胞不受相邻细胞的影响而继续分裂,因而成为隆起的多层培养,这是由于癌细胞的表面发生了变化,不再有接触抑制的现象,以致它们彼此不相识,和别的细胞也不相识,因而它们在体内到处游走,导致癌细胞的转移。癌细胞的分裂也不受细胞周期中2个控制点的限制,因此只要不缺少营养物质,就能无限分裂,并且也可在任何时期停止分裂,因此它们的染色体数目可有很大变化。
从癌细胞可以长生不死和成纤维细胞总要衰老死亡来看,似乎细胞的寿命是决定细胞的本身的,也就是说,衰老是细胞的遗传特性,因而细胞总是要衰老的。改变条件有可能调整衰老基因的表达,从而推迟细胞衰老,甚至使衰老基因不表达,如癌细胞。但在一般细胞中,虽然衰老可能推迟,但衰老总是要发生的。
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然而,到目前为止,关于衰老的原因和衰老发生的机制,科学尚未作出准确解释,更没有提出针对衰老和衰老的终结枣死亡的系统化的理论型或实践型的对策。
科学已用实验证明,对单细胞生物来讲,在体外培养的细胞只要条件合适往往就可一直分裂下去。但对人这样庞大的多细胞的集合体而言是否其细胞也是如此呢?科学的事实无可辩驳地回答我们枣不是。
1961年,科学家用人的成纤维细胞作体外培养,证明成纤维细胞经过40~50次分裂后,细胞变大,细胞周期变长(从21h延长至24h以上),最终不再分裂而死去,实验还进一步证明,成纤维细胞的分裂次数也是固定的。将已分裂20次的成纤维细胞冷冻保存几年后取出,它们仍能分裂30次左右然后衰老而死去。并且可以更深入证明决定分裂次数的“钟”似乎是存在于细胞核中。如将已分裂10次的成纤维细胞核移入已分裂30次的成纤维细胞中,并移走原来的核,这一“幼核老质”的细胞就将根据幼核的分裂次数,再分裂40次。反之,如果将已分裂30次的核取代已分裂10次的核,所得“老核新质”的细胞就只能再分裂20次左右了。此外,老年人的成纤维细胞比年轻人的成纤维细胞分裂较慢,在体外培养时所能分裂的次数也较少。以上的科学实验与事实充分证明成纤维是有一定的寿命的,除非发生了癌变,否则总要衰老死亡的。其中的本质原因是成纤维细胞的分裂次数是固定的。
说到这里,或许就有人要拿出海拉细胞作为反例来驳斥我的上述观点了。的确,海拉细胞似乎是不衰老的。那位女士已逝去近50年,但来自她宫颈癌的细胞却至今继续分裂繁殖。这似乎说明细胞有能力摆脱衰老而“常保青春”。甚至是有固定寿命的成纤维细胞如果发生癌变,也能不再衰老死亡了。然而,我在这里要指出的一点是,海拉细胞是不正常的细胞,正常的有固定寿命的成纤维细胞也只有在变成了不正常的癌细胞后,才出现“青春永驻”。这就意味着一个没有发生癌变的正常人是会出现细胞衰老这一种必然现象,最终导致死亡。而一个发生了癌变的不正常人的细胞最终会因被“排挤出正常”而回归大自然的正常状态。
以下我进一步来论证是什么因素阻止了成纤维细胞的分裂。已有实验表明,老的成纤维细胞对一些促细胞分裂的分子,如来自血小板的生长因子(PDGF)、来自上皮细胞的生长因子(EGF)和胰岛素都不敏感,并还失去了一些必要的转录功能,它们只能停留在G0期而不能进入G1重新分裂,最终就衰老而死亡。
而癌细胞由于细胞的遗传物质,或基因组成发生了变化,和正常细胞分裂有很多不同之处。癌细胞不受相邻细胞的影响而继续分裂,因而成为隆起的多层培养,这是由于癌细胞的表面发生了变化,不再有接触抑制的现象,以致它们彼此不相识,和别的细胞也不相识,因而它们在体内到处游走,导致癌细胞的转移。癌细胞的分裂也不受细胞周期中2个控制点的限制,因此只要不缺少营养物质,就能无限分裂,并且也可在任何时期停止分裂,因此它们的染色体数目可有很大变化。
从癌细胞可以长生不死和成纤维细胞总要衰老死亡来看,似乎细胞的寿命是决定细胞的本身的,也就是说,衰老是细胞的遗传特性,因而细胞总是要衰老的。改变条件有可能调整衰老基因的表达,从而推迟细胞衰老,甚至使衰老基因不表达,如癌细胞。但在一般细胞中,虽然衰老可能推迟,但衰老总是要发生的。
众所周知,火药是我国古代伟大的四大发明之一。历史上记载,它是中国古代的炼丹家们在帝王的重用下炼制“不老神丹”时被“意外”地发明出来的。可见,远在古代,人们就已经开始探索衰老的原因机制及遏制衰老的对策了。
然而,到目前为止,关于衰老的原因和衰老发生的机制,科学尚未作出准确解释,更没有提出针对衰老和衰老的终结枣死亡的系统化的理论型或实践型的对策。
科学已用实验证明,对单细胞生物来讲,在体外培养的细胞只要条件合适往往就可一直分裂下去。但对人这样庞大的多细胞的集合体而言是否其细胞也是如此呢?科学的事实无可辩驳地回答我们枣不是。
1961年,科学家用人的成纤维细胞作体外培养,证明成纤维细胞经过40~50次分裂后,细胞变大,细胞周期变长(从21h延长至24h以上),最终不再分裂而死去,实验还进一步证明,成纤维细胞的分裂次数也是固定的。将已分裂20次的成纤维细胞冷冻保存几年后取出,它们仍能分裂30次左右然后衰老而死去。并且可以更深入证明决定分裂次数的“钟”似乎是存在于细胞核中。如将已分裂10次的成纤维细胞核移入已分裂30次的成纤维细胞中,并移走原来的核,这一“幼核老质”的细胞就将根据幼核的分裂次数,再分裂40次。反之,如果将已分裂30次的核取代已分裂10次的核,所得“老核新质”的细胞就只能再分裂20次左右了。此外,老年人的成纤维细胞比年轻人的成纤维细胞分裂较慢,在体外培养时所能分裂的次数也较少。以上的科学实验与事实充分证明成纤维是有一定的寿命的,除非发生了癌变,否则总要衰老死亡的。其中的本质原因是成纤维细胞的分裂次数是固定的。
说到这里,或许就有人要拿出海拉细胞作为反例来驳斥我的上述观点了。的确,海拉细胞似乎是不衰老的。那位女士已逝去近50年,但来自她宫颈癌的细胞却至今继续分裂繁殖。这似乎说明细胞有能力摆脱衰老而“常保青春”。甚至是有固定寿命的成纤维细胞如果发生癌变,也能不再衰老死亡了。然而,我在这里要指出的一点是,海拉细胞是不正常的细胞,正常的有固定寿命的成纤维细胞也只有在变成了不正常的癌细胞后,才出现“青春永驻”。这就意味着一个没有发生癌变的正常人是会出现细胞衰老这一种必然现象,最终导致死亡。而一个发生了癌变的不正常人的细胞最终会因被“排挤出正常”而回归大自然的正常状态。
以下我进一步来论证是什么因素阻止了成纤维细胞的分裂。已有实验表明,老的成纤维细胞对一些促细胞分裂的分子,如来自血小板的生长因子(PDGF)、来自上皮细胞的生长因子(EGF)和胰岛素都不敏感,并还失去了一些必要的转录功能,它们只能停留在G0期而不能进入G1重新分裂,最终就衰老而死亡。
而癌细胞由于细胞的遗传物质,或基因组成发生了变化,和正常细胞分裂有很多不同之处。癌细胞不受相邻细胞的影响而继续分裂,因而成为隆起的多层培养,这是由于癌细胞的表面发生了变化,不再有接触抑制的现象,以致它们彼此不相识,和别的细胞也不相识,因而它们在体内到处游走,导致癌细胞的转移。癌细胞的分裂也不受细胞周期中2个控制点的限制,因此只要不缺少营养物质,就能无限分裂,并且也可在任何时期停止分裂,因此它们的染色体数目可有很大变化。
从癌细胞可以长生不死和成纤维细胞总要衰老死亡来看,似乎细胞的寿命是决定细胞的本身的,也就是说,衰老是细胞的遗传特性,因而细胞总是要衰老的。改变条件有可能调整衰老基因的表达,从而推迟细胞衰老,甚至使衰老基因不表达,如癌细胞。但在一般细胞中,虽然衰老可能推迟,但衰老总是要发生的。
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你好朋友;这应该是个生理问题。人为什么会长大呢?为什么会老?又为什么会死呢?其实这都和人的基本组成——细胞有关,人的细胞一生都在生生死死。
众所周知,火药是我国古代伟大的四大发明之一。历史上记载,它是中国古代的炼丹家们在帝王的重用下炼制“不老神丹”时被“意外”地发明出来的。可见,远在古代,人们就已经开始探索衰老的原因机制及遏制衰老的对策了。
然而,到目前为止,关于衰老的原因和衰老发生的机制,科学尚未作出准确解释,更没有提出针对衰老和衰老的终结枣死亡的系统化的理论型或实践型的对策。
科学已用实验证明,对单细胞生物来讲,在体外培养的细胞只要条件合适往往就可一直分裂下去。但对人这样庞大的多细胞的集合体而言是否其细胞也是如此呢?科学的事实无可辩驳地回答我们枣不是。
1961年,科学家用人的成纤维细胞作体外培养,证明成纤维细胞经过40~50次分裂后,细胞变大,细胞周期变长(从21h延长至24h以上),最终不再分裂而死去,实验还进一步证明,成纤维细胞的分裂次数也是固定的。将已分裂20次的成纤维细胞冷冻保存几年后取出,它们仍能分裂30次左右然后衰老而死去。并且可以更深入证明决定分裂次数的“钟”似乎是存在于细胞核中。如将已分裂10次的成纤维细胞核移入已分裂30次的成纤维细胞中,并移走原来的核,这一“幼核老质”的细胞就将根据幼核的分裂次数,再分裂40次。反之,如果将已分裂30次的核取代已分裂10次的核,所得“老核新质”的细胞就只能再分裂20次左右了。此外,老年人的成纤维细胞比年轻人的成纤维细胞分裂较慢,在体外培养时所能分裂的次数也较少。以上的科学实验与事实充分证明成纤维是有一定的寿命的,除非发生了癌变,否则总要衰老死亡的。其中的本质原因是成纤维细胞的分裂次数是固定的。
说到这里,或许就有人要拿出海拉细胞作为反例来驳斥我的上述观点了。的确,海拉细胞似乎是不衰老的。那位女士已逝去近50年,但来自她宫颈癌的细胞却至今继续分裂繁殖。这似乎说明细胞有能力摆脱衰老而“常保青春”。甚至是有固定寿命的成纤维细胞如果发生癌变,也能不再衰老死亡了。然而,我在这里要指出的一点是,海拉细胞是不正常的细胞,正常的有固定寿命的成纤维细胞也只有在变成了不正常的癌细胞后,才出现“青春永驻”。这就意味着一个没有发生癌变的正常人是会出现细胞衰老这一种必然现象,最终导致死亡。而一个发生了癌变的不正常人的细胞最终会因被“排挤出正常”而回归大自然的正常状态。
以下我进一步来论证是什么因素阻止了成纤维细胞的分裂。已有实验表明,老的成纤维细胞对一些促细胞分裂的分子,如来自血小板的生长因子(PDGF)、来自上皮细胞的生长因子(EGF)和胰岛素都不敏感,并还失去了一些必要的转录功能,它们只能停留在G0期而不能进入G1重新分裂,最终就衰老而死亡。
而癌细胞由于细胞的遗传物质,或基因组成发生了变化,和正常细胞分裂有很多不同之处。癌细胞不受相邻细胞的影响而继续分裂,因而成为隆起的多层培养,这是由于癌细胞的表面发生了变化,不再有接触抑制的现象,以致它们彼此不相识,和别的细胞也不相识,因而它们在体内到处游走,导致癌细胞的转移。癌细胞的分裂也不受细胞周期中2个控制点的限制,因此只要不缺少营养物质,就能无限分裂,并且也可在任何时期停止分裂,因此它们的染色体数目可有很大变化。
从癌细胞可以长生不死和成纤维细胞总要衰老死亡来看,似乎细胞的寿命是决定细胞的本身的,也就是说,衰老是细胞的遗传特性,因而细胞总是要衰老的。改变条件有可能调整衰老基因的表达,从而推迟细胞衰老,甚至使衰老基因不表达,如癌细胞。但在一般细胞中,虽然衰老可能推迟,但衰老总是要发生的。
众所周知,火药是我国古代伟大的四大发明之一。历史上记载,它是中国古代的炼丹家们在帝王的重用下炼制“不老神丹”时被“意外”地发明出来的。可见,远在古代,人们就已经开始探索衰老的原因机制及遏制衰老的对策了。
然而,到目前为止,关于衰老的原因和衰老发生的机制,科学尚未作出准确解释,更没有提出针对衰老和衰老的终结枣死亡的系统化的理论型或实践型的对策。
科学已用实验证明,对单细胞生物来讲,在体外培养的细胞只要条件合适往往就可一直分裂下去。但对人这样庞大的多细胞的集合体而言是否其细胞也是如此呢?科学的事实无可辩驳地回答我们枣不是。
1961年,科学家用人的成纤维细胞作体外培养,证明成纤维细胞经过40~50次分裂后,细胞变大,细胞周期变长(从21h延长至24h以上),最终不再分裂而死去,实验还进一步证明,成纤维细胞的分裂次数也是固定的。将已分裂20次的成纤维细胞冷冻保存几年后取出,它们仍能分裂30次左右然后衰老而死去。并且可以更深入证明决定分裂次数的“钟”似乎是存在于细胞核中。如将已分裂10次的成纤维细胞核移入已分裂30次的成纤维细胞中,并移走原来的核,这一“幼核老质”的细胞就将根据幼核的分裂次数,再分裂40次。反之,如果将已分裂30次的核取代已分裂10次的核,所得“老核新质”的细胞就只能再分裂20次左右了。此外,老年人的成纤维细胞比年轻人的成纤维细胞分裂较慢,在体外培养时所能分裂的次数也较少。以上的科学实验与事实充分证明成纤维是有一定的寿命的,除非发生了癌变,否则总要衰老死亡的。其中的本质原因是成纤维细胞的分裂次数是固定的。
说到这里,或许就有人要拿出海拉细胞作为反例来驳斥我的上述观点了。的确,海拉细胞似乎是不衰老的。那位女士已逝去近50年,但来自她宫颈癌的细胞却至今继续分裂繁殖。这似乎说明细胞有能力摆脱衰老而“常保青春”。甚至是有固定寿命的成纤维细胞如果发生癌变,也能不再衰老死亡了。然而,我在这里要指出的一点是,海拉细胞是不正常的细胞,正常的有固定寿命的成纤维细胞也只有在变成了不正常的癌细胞后,才出现“青春永驻”。这就意味着一个没有发生癌变的正常人是会出现细胞衰老这一种必然现象,最终导致死亡。而一个发生了癌变的不正常人的细胞最终会因被“排挤出正常”而回归大自然的正常状态。
以下我进一步来论证是什么因素阻止了成纤维细胞的分裂。已有实验表明,老的成纤维细胞对一些促细胞分裂的分子,如来自血小板的生长因子(PDGF)、来自上皮细胞的生长因子(EGF)和胰岛素都不敏感,并还失去了一些必要的转录功能,它们只能停留在G0期而不能进入G1重新分裂,最终就衰老而死亡。
而癌细胞由于细胞的遗传物质,或基因组成发生了变化,和正常细胞分裂有很多不同之处。癌细胞不受相邻细胞的影响而继续分裂,因而成为隆起的多层培养,这是由于癌细胞的表面发生了变化,不再有接触抑制的现象,以致它们彼此不相识,和别的细胞也不相识,因而它们在体内到处游走,导致癌细胞的转移。癌细胞的分裂也不受细胞周期中2个控制点的限制,因此只要不缺少营养物质,就能无限分裂,并且也可在任何时期停止分裂,因此它们的染色体数目可有很大变化。
从癌细胞可以长生不死和成纤维细胞总要衰老死亡来看,似乎细胞的寿命是决定细胞的本身的,也就是说,衰老是细胞的遗传特性,因而细胞总是要衰老的。改变条件有可能调整衰老基因的表达,从而推迟细胞衰老,甚至使衰老基因不表达,如癌细胞。但在一般细胞中,虽然衰老可能推迟,但衰老总是要发生的。
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