Question

什么是DNA-DNA分子杂交技术?是基因工程里的

能不要复制那些大篇幅吗 就简单说说的就行了

好像是什么基因探针 就是基因工程里用来检验目的基因是否杂交到宿主DNA上用的 但是我不明白它是怎么杂交的 原理呢??怎么看出来是否杂交上

Answer 1

我给你做个比喻，希望对你理解有帮助。将宿主DNA（一般做克隆是有很多宿主DNA）比喻成很多还没装锁的“门”，而你希望插入宿主DNA上（或替换掉一段序列）的目的基因比做是一把特定的“锁”，而这个基因探针就是能开那把锁唯一的“钥匙”。如果你能用“钥匙”打开某个“门”，说明“锁”已经装上了。也就是说如果能检测到杂交信号，说明目的基因已经接到宿主DNA上了。

杂交的原理其实就是碱基互补配对。

至于怎么看出来是否杂交上，这个是要在探针上做标记（标记可以有很多种，生物的、荧光的、放射性的等等），杂交后是要洗脱的，只有这种特异性的杂交才被保留下来，再通过检测探针上的标记来看出是否杂交上。比如上面的“钥匙”，就像你用一串的“钥匙”去试，但你可以先在要的那个“钥匙”上做个标记，你不要认识“钥匙”的齿（这里的齿你可以想像成探针的序列），只要认识“钥匙”上的标记就行。

（这个比喻有点漏洞，就是原始的那些“门”不管用不用钥匙都不能打开，但我暂时没想到其它比方）

Answer 2

[思路分析]
互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。
杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的，也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必须经过标记，以便示踪和检测。使用最普遍的探针标记物是同位素, 但由于同位素的安全性，近年来发展了许多非同位素标记探针的方法。
核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性,因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用,而且在临床诊断上的应用也日趋增多。

[解题过程]
分子杂交技术（molecular hybridization）是在研究DNA分子复性变化基础上发展起来的一种技术。其原理是，具有互补核苷酸序列的两条单链核苷酸分子片段，在适当条件下，通过氢键结合，形成DNA-DNA，DNA-RNA或RNA-RNA杂交的双链分子。这种技术可用来测定单链分子核苷酸序列间是否具有互补关系。

DNA分子杂交就是具有互补脱氧核苷酸序列的两条单链核苷酸分子片段，在适当条件下，通过氢键结合，形成DNA-DNA双链。具备的条件就是两条单链DNA的脱氧核苷酸序列互补。

Answer 3

互补的(脱氧）核苷酸序列通过互补碱基配对（A-T,C-G)形成稳定的杂合双链分子为“分子杂交技术”。

DNA-DNA分子杂交技术就是指两条单链都是DNA链

怎么杂交的：(脱氧）核苷酸序列通过互补碱基配对（A-T,C-G)，其本质是氢键的作用。

探针（就是DNA单链）被人工放射性标记了，可以检测杂交程度

Answer 4

两条互补的链复性 就杂交了 应用在探测一些基因（在探针上做上放射标记）或用于PCR（DNA大量复制中）

Answer 5

互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。
杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的，也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必须经过标记，以便示踪和检测。使用最普遍的探针标记物是同位素, 但由于同位素的安全性，近年来发展了许多非同位素标记探针的方法。
核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性,因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用,而且在临床诊断上的应用也日趋增多。