期末生物30,,一个男孩患红绿色盲,但其父母,祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自(

期末生物30,,一个男孩患红绿色盲,但其父母,祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自()A.祖父B.外祖母C.祖母D.外祖父请详解,谢谢... 期末生物30,,一个男孩患红绿色盲,但其父母,祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自( ) A. 祖父 B. 外祖母 C. 祖母 D. 外祖父 请详解,谢谢 展开
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百度网友198f97dacfc
2014-01-21 · 超过17用户采纳过TA的回答
知道答主
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B外祖母
因为男孩的染色体是XY,所以色盲基因来自母亲遗传的X染色体(称为X1)如果来自父亲,即Y染色体有问题,那么父亲是红绿色盲(不合题意),母亲有X X1两个染色体,因为母亲正常,所以X1为隐形染色体,母亲的染色体分别来自外祖父和外祖母,如果外祖父的X染色体是色盲基因,即X1,那么外祖父就是红绿色盲(不合题意)所以只能是来自外祖母
勤奋的小鸟阳光
2014-01-21 · TA获得超过3256个赞
知道小有建树答主
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选B呀

伴性遗传:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。(包括:红绿色盲症、抗维生素D佝偻病等)
类型:XY型(常见哺乳动物、雌雄异株种子植物);ZW型(鸟类、某些两栖类)。伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。
(1)“母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病)如血友病、色盲、肌营养不良等。伴X-隐性遗传的女性杂合子并不发病,因为她有两条X染色体,虽然一条有致病隐性基因,但另一条则是带有显性的正常基因,因而她仅仅是个携带者而已。血友病常为男性发病。
(2)“父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病)
(3)”父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者“――最可能为“伴Y”(男性全为患者)

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肃穆且深邃丶桃花1
2014-01-21 · TA获得超过360个赞
知道小有建树答主
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第三个
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消防司令员
2014-01-21 · 超过18用户采纳过TA的回答
知道答主
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bB
追答
哈哈...
为什要详解!!!!
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Sweet丶奈何
高粉答主

2014-01-21 · 每个回答都超有意思的
知道大有可为答主
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B 外祖母 。
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