对硝基苯胺中的对硝基苯酚如果产生的
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亲,很高兴为您解答,对硝基苯胺中的对硝基苯酚如果产生是苯用混酸硝化,然后铁粉还原,再乙酰化得到乙酰苯胺。乙酰苯胺进行硝化得到对硝基乙酰苯胺,后者水解掉乙酰基得到对硝基苯胺。对硝基苯胺用硫酸加亚硝酸钠做成重氮盐,然后加热水解就得到对硝基苯酚。重氮化是指一级胺与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐的反应对硝基苯酚对皮肤有强烈刺激作用;能经皮肤和呼吸道吸收;动物实验可引起高铁xue红蛋白xue症,体温升高,肝、肾损害。急xing。
咨询记录 · 回答于2022-10-27
对硝基苯胺中的对硝基苯酚如果产生的
好的
亲,很高兴为您解答,对硝基苯胺中的对硝基苯酚如果产生是苯用混酸硝化,然后铁粉还原,再乙团饥酰化得到乙酰苯胺。乙酰苯胺进行硝化得到对硝基乙酰苯胺,后者水解掉乙酰基得到对硝基苯胺。对硝基苯胺用硫酸加亚硝酸钠做成重氮盐,然后加热水解就得到对硝基苯酚。重氮化是指一级胺与亚硝酸在低温下作用生成铅顷重氮盐的反应对硝基苯酚对皮肤有强烈刺激作用;能经皮肤和呼吸道吸收;动槐或陆物实验可引起高铁xue红蛋白xue症,体温升高,肝、肾损害。急xing。
邻硝基苯酚和对硝基苯酚的制备在500mL圆底烧瓶中加入11.5g(约0.27mol)硝酸钠及30mL水,然后小心加入10.5mL(约0.17mol)浓硫酸,将混合物用冰水浴冷却。在冷却过程中称取7g(约0.07mol)苯酚置于50mL烧杯中,加入2mL水,温热搅拌至溶在冷却状态下,将苯酚用滴管逐滴加入烧瓶中,滴加过程中要不断旋摇反应瓶。控制滴加速度,使反应温度维持在10~15℃之间滴完后,将反应混合物放置30min,并经常摇动,使反应完全。然后用冰水冷却,此时有heise块状物及针状晶体析出。用倾滗法除去酸液,残余固体物再用水以倾滗法洗涤2~3次(每次约20mL水),尽量除去剩余的酸安装水蒸气蒸馏装置对反应混合物进行水蒸气蒸馏,馏出物为邻硝基苯酚。当馏出液中无huangse油滴出现时,停拍搜止蒸馏。稍冷,拆去水蒸气蒸馏袭拆历装置。将馏出物置于冰水浴中冷却,有huangse固体析出。抽滤,干燥,即得邻硝基苯酚粗品,约3g。将蒸馏瓶中的残余物倒入400mL烧杯中,加入5mL浓盐酸,0.5g活xing炭及适量水,使总体积约为80mL然后直火加热御纤煮沸10min。趁热过滤,所得滤液再用活xing炭脱se一次,热过滤,冷却滤液,使固体析出,抽滤,干燥后,即得对硝基苯酚粗品,约2g。将所得邻硝基苯酚粗品溶于温热(40~50℃)的乙醇中,制成热的饱和溶液(约需乙醇6~8mL,若有不溶物可过滤除去),向醇溶液中滴入适量温水至出现浑浊。然后再温水浴温热至溶液澄清,冷却,析出亮huangse针状晶体。抽滤,即得邻硝基苯酚纯品,干燥,称重。将所得对硝基苯酚粗品用2%的稀盐酸重结晶(稀盐酸用量约为20~30mL)。先制成热的饱和溶液,加入活xing炭脱se,趁热过滤,冷却滤液析晶,抽滤得对硝基苯酚纯品,干燥,称重纯邻硝基苯酚为亮huangse针状晶体,熔点为45.3~45.7℃;对硝基苯酚为白se针状晶体,熔点为114.9~115.6℃。
意思是在生产对硝基苯胺产品中会产生对硝基苯酚这个副产品!
亲,很高兴为您解答,是在生产对硝基苯胺产品中会产生对硝基苯酚这个副产品的
如何能去除对硝基苯酚
留个联系电话!线下可以电话咨询
亲,很高兴为您解答,如何能去除对硝基苯酚是配制质量浓度为0.8%、1.0%、1.2%、1.4%、1.6%的不同pH值的HDTMA溶液,将天然沸石分别与配制好的HDTMA溶液以1∶10(质量体积比,质量单位g,体积单手早位mL)混合,于25℃,120r·min-1振荡6h后,3000r·min-1离心20min收集沉淀物,采用蒸馏水冲洗,相同条件下离心和冲差碰洗4-5次,直到冲洗后的上清液中检测不到HDTMA,zui后收集沉淀物于100℃下干燥12h,获得改虚薯谈xing沸石,
我是说在生产对硝基苯胺过程中如果让不产生对硝基苯酚
如何避免
亲,很高兴为您解答,对硝基苯胺过程中如果让不产生对硝基苯酚避免的是先加入氢氧化钠溶液,对硝基苯酚成钠盐进入水相,调酸萃取。对硝基苯胺和硝基苯加入盐酸,对硝基苯胺成盐如宽酸盐进入水相,调减萃之后与亚硝酸钠饱和溶液进行重氮化反应,所得重氮化物水解得到对硝基苯酚粗品和母液,所述渣逗亮对硝基苯酚粗品经重结晶得到产物对硝基苯酚纯指睁品就可以避免。