液相色谱仪常见故障解决方法
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亲您好，很高兴为您解答，我是您的专属在线解答老师，感谢您的耐心等候！液相色谱仪常见故障解决方法：故障1：压力波动大，流量不稳定原因分析：系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使两者不能密封。解决方法：工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。若单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯中用超声波清洗。故障2：自检时，出现“灯能量低”的错误原因分析：一般来说是由于系统中有挡光物，光路偏离，氘灯电源系统或氘灯灯泡已坏。解决方法：首先要检查光度室是否有挡光物；打开检测器光源室盖，检查氘灯是否点亮，如果氘灯不亮，则关机，更换新氘灯，换氘灯时，需注意型号；检查氘灯保险丝，看是否松动、氧化、烧断，如果氘灯保险丝出现故障，应立即更换；再开机重新自检，若仍出现上述故障，则重新安装软件后再进行自检。故障3：出峰不准，峰分叉原因分析：造成这种情况的原因一般是色谱柱被污染，或柱头填料塌陷。解决方法：对于第1种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定)，再换成甲醇冲洗，然后，再用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30min以上。对于第2种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷，去除硬结部分(污染的填料)，装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填平，用与内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头，用纯甲醇冲洗30min以上。故障4：柱压升高原因分析：造柱压升高的原因一般是由于缓冲液盐份如乙酸铵等，沉积柱内，或样品污染沉积，造成流体阻力加大所致。解决方法：对于第1种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应的提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30min。希望本次服务能帮到您
，您可以点击我的头像关注我，后续有问题方便再次向我咨询，期待能再次为您服务。祝您；生活愉快，一切顺利！平安喜乐
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咨询记录 · 回答于2023-05-10
液相色谱仪常见故障解决方法
亲您好，很高兴为您解答，我是您的专属在线解答老师，感谢您的耐心等候！液相色谱仪常见故障解决方法：故障1：压力波动大，流量不稳定原因分析：系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使两者不能密封。解决方法：工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。若单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯中用超声波清洗。故障2：自检时，出现“灯能量低”的错误原因分析：一般来说是由于系统中有挡光物，光路偏离，氘灯电源系统或氘灯灯泡已坏。解决方法：首先要检查光度室是否有挡光物；打开检测器光源室盖，检查氘灯是否点亮，如果氘灯不亮，则关机，更换新氘灯，换氘灯时，需注意型号；检查氘灯保险丝，看是否松动、氧化、烧断，如果氘灯保险丝出现故障，应立即更换；再开机重新自检，若仍出现上述故障，则重新安装软件后再进行自检。故障3：出峰不准，峰分叉原因分析：造成这种情况的原因一般是色谱柱被污染，或柱头填料塌陷。解决方法：对于第1种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定)，再换成甲醇冲洗，然后，再用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30min以上。对于第2种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷，去除硬结部分(污染的填料)，装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填平，用与内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头，用纯甲醇冲洗30min以上。故障4：柱压升高原因分析：造柱压升高的原因一般是由于缓冲液盐份如乙酸铵等，沉积柱内，或样品污染沉积，造成流体阻力加大所致。解决方法：对于第1种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应的提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30min。希望本次服务能帮到您，您可以点击我的头像关注我，后续有问题方便再次向我咨询，期待能再次为您服务。祝您；生活愉快，一切顺利！平安喜乐
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正相色谱可以用百分之10的甲醇水嘛
亲可以哦。百分之10的甲醇水的作用：1、使用色谱柱时经常使用醋酸盐，磷酸盐，枸橼酸盐等盐类，10%甲醇水就是要溶解色谱柱里的残留盐。2、防止盐长时间在色谱柱中积累，析晶，堵塞色谱柱，用甲醇是为了清洗色谱柱里的醇溶解度有机物，使色谱柱保存在甲醇中。
正相也可以嘛？不是说会弄坏仪器
不是说只有反相色谱可以
正反色谱的区别：正相分析的场合： 假设使用的溶剂是15%二氯甲烷/己烷混合溶液，样品在二氯甲烷中更易溶解。如果样品可以在流动相中完全溶解自然没有问题。 如果样品不能溶解在溶剂中，选择100%二氯甲烷作为溶剂的情况下可能会产生故障。 在一般情况下，经常使用混合溶剂作为流动相。哪种组合最易于样品溶解可以从样品的洗脱时间上看出。在选择溶解样品的溶剂之前，把流动相的组成在5~10%变化范围内各种样品的洗脱时间作比较，选择样品最容易溶解的溶剂。因为，样品和溶剂、流动相互相溶解是分析的前提条件。 反相分析的场合： 假设使用的溶剂是50%的乙腈，使用的样品在乙腈中比在水中更易溶解。当然，可以的方法是使样品完全溶解于流动相中。
可以用百分之10的甲醇水当流动相嘛
亲可以使用百分之10的甲醇水当流动相很常见，流动相可以100%的甲醇，但是没办法100%的水，因为纯水做流动相压力过大，仪器承受不住，
正相仪器也可以嘛
亲可以的
会对色谱柱和仪器照成伤害？会不会有损伤，正相一般不是正己烷这种
亲如果只是管路抽空了,对于仪器的影响不是太大
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