问题:要将目的基因最终克隆到表达载体当中,目的基因靠近ATG的末端需要 加哪种限制性内切酶识别位点,目的基因靠近TAA的末端需要加入哪种限制性
内切酶识别位点?通过这两个图说明载体的用途并描述载体的结构

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摘要 靠近ATG的末端需要加入同样被称作“启动子”位点的限制性内切酶识别位点。靠近TAA的末端需要加入终止信号位点的限制性内切酶识别位点。这是一个典型的表达载体的结构。它包含了启动子、多克隆位点、终止信号、选择标记等多个部分。表达载体中的启动子通常是一段能够在宿主细胞中产生转录起始的序列,在启动子上游通常有一些调控序列,这些序列可以调控启动子的活性。多克隆位点是一个可以插入目的基因而不影响载体表达的位点,这个位点通常被多种限制性内切酶识别,可以方便地进行目的基因的克隆。终止信号则是一个能够指示宿主细胞转录终止的序列,选择标记则是一个可以标记携带载体的细胞,并通过筛选或者鉴定来得到表达目的基因的细胞的序列。/picimgdbcn/item/61655a5d3ffa7d37b3b5b7ae.png" width="500px">这里以pUC19质粒为例,它有一个通常被称为“多克隆位点”的位点。这个位点被多种限制性内切酶所识别,可以允许多个外源基因插入同时存在。多克隆位点一般由多个限制性内切酶位点组
咨询记录 · 回答于2023-05-05
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图一分析
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PUC182.69kb 的用途和载体的结构描述
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