Question

5+有关对对从事+医疗+器械网络销售的企业违法行为的查处,+监督管理部门管辖

Answer 1

问：5+有关对对从事+医疗+器械网络销售的企业违法行为的查处,+监督管理部门管辖

问：5 有关对对从事 医疗 器械网络销售的企业违法行为的查处， 监督管理部门管辖，说法错误的是()A ) 未经许可或者备案从事医疗器械网络销售，能确定违法销售企业地址的，由违法销售企业所在地县级以上药品监督管理部门管辖B未经许可 或者备案从事医疗器械网络销售，不能确定违法销售企业所在地的，由违法行为发生地或者违法行为结果地的县级以上药品监督管理部门管辖C通过医疗器械网络交易服务第三方平台销售的，由违法销售企业所在地县级以,上药品监督管理部门管辖D对医疗器械网络交易服务第三方平台提供者违法行为的查处，由其所在地省级药品监督管理部门管辖

答：亲亲~您好，很荣幸为您解答。根据您的问题，以下是我以法律角度为您分析的结果：说法错误的是C哦~

答：亲亲~您好，以下是我为您找到的相关法律依据，希望对您有所帮助：为加强医疗器械网络销售和医疗器械网络交易服务监督管理，保障公众用械安全，根据《中华人民共和国网络安全法》、《医疗器械监督管理条例》、《互联网信息服务管理办法》等法律法规，制定本办法。持有人通过网络销售其医疗器械，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，不需要办理经营许可或者备案，其销售条件应当符合《医疗器械监督管理条例》和本办法的要求。

答：还有问题吗？亲亲，可以具体讲讲吗？或者有什么想聊的吗？

问：从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地()A)设区的市级药品监督管理部门备案3设区的省级级药品监督管理部门备案C)设区的市级药品监督管理部门申请许可D)设区的省级市级药品监督管理部门申请许可

问：？

答：您好亲亲，选D哦~

问：以下哪条法规不属于医疗器械经营现场检查的法规依据。A《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》B《北京市<医疗器械经营质量管理规范〉现场检查评定细则(试行)》C《上海市医疗器械经营质量管理规范实施细则》D《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》

答：您好亲亲，选B哦~

问：有关医疗器械广告管理，说法错误的是()A医疗器械广告的内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准B ) 推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在药师的指导下购买和使用”C医疗 器械产品注册证书中有禁忌内容、注意事项的，广告应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”D )医疗器械广告应当显著标明广告批准文号

答：您好亲亲，选A哦~

问：9申请人对药品监督管理部门作出的不予注册决定有异议的，可以自收到不予注册决定通知之日起多久内，提出复审申请()A 20个工作日3 30个工作日C 60个工作日D 90个工作日

答：您好亲亲，选A哦~